氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposoems清除頸上神經(jīng)節(jié)巨噬細(xì)胞的方法

時(shí)間：2026-4-25閱讀：308

一、背景介紹

SCG：Superior cervical ganglion 頸上神經(jīng)節(jié)，交感干最上端、體積最大的交感神經(jīng)節(jié)，是心臟 - 免疫 - 松果體晝夜節(jié)律軸的核心樞紐；同時(shí)接收中樞交感上行輸入、支配心臟與松果體，也是TAC模型研究免疫去神經(jīng)損傷的靶點(diǎn)。

二、上游通路（Input：信號(hào)從哪來 → 傳入 SCG）

1. 解剖上游（神經(jīng)本源通路）

脊髓胸段 T1-T4 中間外側(cè)柱（交感節(jié)前神經(jīng)元）

→ 白交通支 → 交感干上行 → 突觸換元于 SCG 節(jié)前纖維

三、下游通路（Output：SCG 傳出信號(hào) → 支配全身靶器官）

SCG 內(nèi)節(jié)后交感神經(jīng)元發(fā)出軸突，分兩大核心分支（本篇論文兩條關(guān)鍵輸出臂）：

分支 1：松果體通路（睡眠 / 晝夜節(jié)律臂，全文重點(diǎn)）

SCG 節(jié)后交感纖維→ 沿頸內(nèi)動(dòng)脈叢上行→ 支配松果體→ 釋放去甲腎上腺素（NE）→ 激活松果體細(xì)胞 β2 - 腎上腺素能受體→ 驅(qū)動(dòng)夜間褪黑素（Melatonin）合成與分泌→ 維持晝夜節(jié)律、睡眠穩(wěn)態(tài)

病理下游鏈（Science 原文表型）

SCG 免疫損傷→松果體交感去神經(jīng)↓去甲腎上腺素輸入缺失↓夜間褪黑素合成受阻、分泌低谷化↓晝夜節(jié)律紊亂、睡眠碎片化、入睡障礙

分支 2：心臟通路（心血管交感臂）

SCG → 頸上心神經(jīng) → 心叢→ 支配竇房結(jié)、心房、心室→ 調(diào)控心率、心肌收縮力、交感張力→ 心臟交感過度激活會(huì)加重心衰、心肌重構(gòu)

其他常規(guī)下游（補(bǔ)充解剖）

支配眼部（瞳孔開大肌）、淚腺、頭頸部血管、頜面部腺體

關(guān)于荷蘭Liposoma氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposoems清除頸上神經(jīng)節(jié)巨噬細(xì)胞的方法，可以參考如下文獻(xiàn)。

氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposoems清除頸上神經(jīng)節(jié)巨噬細(xì)胞的方法

使用荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞清除劑氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體Clodronate Liposomes，貨號(hào)CP-005-005。神經(jīng)節(jié)內(nèi)注射操作：按照前述方法暴露頸上神經(jīng)節(jié)[1]，采用漢密爾頓微量注射器完成注射。分別向小鼠左側(cè)、右側(cè)頸上神經(jīng)節(jié)各注射2 μL 氯膦酸鹽溶液。對(duì)照組小鼠僅向神經(jīng)節(jié)內(nèi)注射無菌PBS對(duì)照脂質(zhì)體，其余手術(shù)及注射操作均保持一致。一共注射4次，每次間隔7天，于TAC建模后第4天，第11天，第18天，第25天注射（圖4D）。

氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposoems清除頸上神經(jīng)節(jié)巨噬細(xì)胞的方法