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背景介紹
● DBCO:二苯并環(huán)辛炔(無銅點(diǎn)擊化學(xué)核心基團(tuán))
● carboxyrhodamine 110:羧基羅丹明 110(熒光染料,綠色熒光)
● DBCO-carboxyrhodamine 110:DBCO 修飾羧基羅丹明 110 熒光探針
● 疊氮細(xì)胞: Ac?ManNAz 代謝標(biāo)記疊氮細(xì)胞
● 工作原理:無銅點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)(SPAAC),DBCO 與疊氮(-N?)自發(fā)共價(jià)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞熒光標(biāo)記
染料:Carboxyrhodamine 110(CR110)綠色熒光
激發(fā)波長:~495 nm
發(fā)射波長:~520 nm
全程無需銅離子、無需催化劑,細(xì)胞毒性極低
•待標(biāo)記細(xì)胞:Ac4ManNAz 預(yù)處理過的疊氮細(xì)胞(實(shí)驗(yàn)組)
•陰性對(duì)照:不加 Ac4ManNAz 的普通細(xì)胞
•試劑
-DBCO-Carboxyrhodamine 110 粉末
-DMSO(母液溶劑)
-PBS 緩沖液
-基礎(chǔ)培養(yǎng)基(無血清培養(yǎng)基最佳)
4-% 多聚甲醛(固定用,可選)
•母液配制
-配制 10 mM DBCO-CR110 母液:粉末溶于無水 DMSO
-分裝避光 -20℃保存,避免反復(fù)凍融
-工作終濃度:1 μM(細(xì)胞標(biāo)記通用初始測(cè)試濃度)
1.收集細(xì)胞
貼壁細(xì)胞胰酶消化 / 懸浮細(xì)胞直接收集,1200 rpm,5 min 離心棄上清。
2.PBS 洗滌 1 次,重懸細(xì)胞。
3.稀釋探針
用無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋 10 mM 母液至工作濃度 1 μM。
禁止用含疊氮鈉 NaN?的 PBS / 培養(yǎng)基,會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性封閉反應(yīng)!
4.孵育標(biāo)記
細(xì)胞重懸于含 DBCO-CR110 的無血清培養(yǎng)基中,
室溫避光孵育 30 min。
5.充分洗滌
孵育結(jié)束,PBS 洗滌 2~3 次,每次 1200 rpm 5 min,洗去未結(jié)合游離染料。
6.檢測(cè)
重懸于 PBS,直接上機(jī)流式細(xì)胞儀綠色通道檢測(cè)。
1.細(xì)胞爬片經(jīng) Ac4ManNAz 代謝培養(yǎng)后,吸棄培養(yǎng)基。
2.PBS 輕柔清洗爬片 1 次。
3.加入含 1 μM DBCO-CR110 的無血清培養(yǎng)基。
4.室溫避光孵育 30 min。
5.PBS 充分洗滌 3 次,洗去游離探針。
6.可選:4% 多聚甲醛室溫固定 15 min。
7.DAPI 染核,封片,共聚焦顯微鏡觀察。
•空白對(duì)照:未加 Ac4ManNAz、未加探針的原始細(xì)胞
•染料本底對(duì)照:未用 Ac4ManNAz,僅加 DBCO-CR110 孵育洗滌
(驗(yàn)證非特異性吸附)
•疊氮實(shí)驗(yàn)組:Ac4ManNAz 細(xì)胞 + DBCO-CR110(陽性信號(hào)組)
•絕對(duì)不能含疊氮鈉(NaN?)
培養(yǎng)基、PBS 里的抑菌疊氮鈉會(huì)大量競(jìng)爭(zhēng) DBCO,直接導(dǎo)致標(biāo)記失敗、無信號(hào)。
•全程避光
CR110 熒光極易光淬滅,孵育、洗滌、檢測(cè)全程鋁箔包裹避光。
•血清影響小,但無血清孵育背景更低
血清蛋白輕微非特異吸附,無血清條件信噪比好。
•孵育時(shí)間不要過長
30 min 足夠反應(yīng);超過 1h 只會(huì)增加非特異性吸附,不增強(qiáng)信號(hào)。
•DMSO 終濃度<0.1%,避免細(xì)胞毒性。
•該標(biāo)記在細(xì)胞膜表面,不進(jìn)入胞內(nèi),對(duì)應(yīng)唾液酸膜糖蛋白定位。
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