一、吸頭適配選型基礎
1. 區分工作站移液通道規格
自動化移液工作站分為單通道、8 通道、96 通道、384 通道機型,不同通道間距、槍頭接口尺寸不通用,必須匹配原廠對應規格吸頭:
96 孔板機型:標準 96 間距吸頭;
384 孔高通量機型:窄間距微型吸頭;
大容量分液模塊:加長型、大容積吸頭(1mL/5mL/10mL)。
2. 按實驗場景選擇吸頭類型
普通透明吸頭:常規試劑稀釋、緩沖液分液,性價比高;
濾芯吸頭:核酸提取、PCR、細胞實驗,防止氣溶膠污染、樣本交叉污染;
低吸附吸頭:蛋白、多肽、微量核酸檢測,減少樣本掛壁損耗,提升移液精度;
無菌無酶吸頭:細胞培養、分子生物學無菌實驗專用;
導電吸頭:帶液面探測功能工作站,識別液面高度、防干吸。
3. 容積匹配原則
移液量程必須落在吸頭標稱量程 20%~100% 區間,禁止超量程吸液、小量程用大號吸頭,會嚴重降低重復性:
10μL 吸頭:適用 1~10μL 微量操作;
200μL 吸頭:適用 20~200μL 常規分液;
1000μL 吸頭:適用 100~1000μL 大體積試劑轉移。
二、自動化上載吸頭標準更換流程
1. 更換前準備
暫停工作站運行程序,將移液機械臂歸位至安全待機位置;
打開設備倉門,取出空吸頭盒,清理盒內殘留破損吸頭、碎屑;
核對新吸頭包裝規格、無菌有效期,檢查吸頭無變形、彎折、缺口。
2. 盒裝吸頭上機裝填
平整放置吸頭盒于工作站指定卡槽,卡扣固定,防止機械臂取頭時盒體滑動偏移;
確認吸頭尖端朝下、整齊無歪斜,凸起定位點對準設備識別傳感器;
關閉倉門,在操作軟件執行「吸頭盒識別」程序,設備自動定位坐標。
3. 機械臂自動裝吸頭
編輯程序添加「拾取吸頭」步驟,設置下壓力度;力度過輕吸頭脫落,過重會擠壓變形;
首次使用新型號吸頭,需執行吸頭壓力校準,記錄適配下壓參數;
拾取完成后執行一次預吸排液,檢查吸頭無漏氣、脫落。
4. 廢吸頭丟棄更換
程序設置「棄頭」步驟,機械臂移動至廢液吸頭回收桶;
設備推桿推出吸頭,確認完全掉落,無掛留;
回收桶裝滿后及時清理,防止吸頭堆積卡住機械臂。
三、分模塊吸頭更換操作要點
多通道整排更換:整排同步拾取,若出現個別通道未抓取,暫停程序,手動檢查吸頭是否歪斜,重新校準通道高度;
單通道獨立分液模塊:可單獨更換單個吸頭,適合微量分樣、補加試劑;
大容量移液模組:加長吸頭安裝后檢查是否觸碰微孔板底部,避免戳破孔板。
四、適配常見問題與解決辦法
吸頭拾取失敗
原因:吸頭盒偏移、吸頭變形、下壓參數過低;處理:重新固定吸頭盒、更換完好吸頭、重新校準拾取壓力。
移液漏液、產生大量氣泡
原因:吸頭型號不匹配、吸頭開裂、濾芯破損;處理:更換對應規格全新吸頭,禁用破損耗材。
液面探測失靈
原因:使用普通非導電吸頭;處理:更換導電濾芯吸頭,重新開啟液面感應功能。
移液重復性差、數值偏差大
原因:吸頭量程不匹配、低吸附實驗用普通吸頭;處理:選用對應量程低吸附吸頭,重新做精度校準。
機械臂刮蹭吸頭
原因:吸頭規格與板位坐標不匹配;處理:軟件更新對應吸頭型號板位程序。
五、適配與更換日常規范
不同實驗嚴禁混用吸頭,核酸、蛋白、細胞實驗單獨使用專用濾芯吸頭,杜絕交叉污染;
吸頭一次性使用,禁止清洗重復上機,內部濾芯、低吸附涂層會失效;
長期停機前清空吸頭盒,密封保存未拆封吸頭,存放于干燥無塵環境;
每更換一批次不同品牌吸頭,必須重新完成移液精度校準;
建立耗材臺賬,記錄吸頭型號、更換日期、適配通道型號,方便實驗追溯。
六、操作禁忌
強行使用非標自制吸頭、尺寸不符替代吸頭,易損壞移液活塞與機械模組;
吸頭破損、彎折仍上機運行,造成漏液污染管路、腐蝕移液針;
不做吸頭壓力校準直接運行高通量程序,出現批量拾取失敗,耽誤實驗;
混用有無濾芯吸頭開展 PCR、核酸實驗,引發氣溶膠污染導致實驗失效。
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