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新學(xué)期，新課題，新細(xì)胞。開(kāi)學(xué)了，實(shí)驗(yàn)計(jì)劃寫(xiě)好了嗎？細(xì)胞養(yǎng)上了嗎？培養(yǎng)基配齊了嗎？別慌。齊氏生物「2026春季高校開(kāi)學(xué)季」正式啟動(dòng)！三大福利專(zhuān)為科研er量身定制——從新手入門(mén)到課題組采購(gòu)，從免費(fèi)申領(lǐng)到積
2025年9月11日-9月13日，由中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)等專(zhuān)委會(huì)聯(lián)合主辦和長(zhǎng)三角國(guó)家技術(shù)創(chuàng)新中心（浙江）等承辦的“第十三屆藥物毒理學(xué)年會(huì)”在浙江嘉興南湖賓館順利召開(kāi)。（圖片來(lái)源:
新學(xué)期·新突破——讓每一次實(shí)驗(yàn)都值得信賴!致廣大科研工作者：九月將至，科研即將啟程。每一個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都凝聚著智慧，每一次細(xì)胞培養(yǎng)都關(guān)乎成果的成敗。在新學(xué)期的起點(diǎn)，齊氏生物深知您對(duì)品質(zhì)與真實(shí)的追求！（來(lái)源
2025年7月2—5日，由中國(guó)環(huán)境誘變劑學(xué)會(huì)毒性測(cè)試與替代方法專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、中國(guó)毒理學(xué)會(huì)毒理學(xué)替代法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、中國(guó)毒理學(xué)會(huì)食品毒理學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、中國(guó)環(huán)境誘變劑學(xué)會(huì)活性氧生物學(xué)效應(yīng)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
2025年6月14—16日，由國(guó)際獸醫(yī)檢測(cè)診斷大會(huì)組委會(huì)、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院、世信朗普國(guó)際展覽（北京）有限公司、農(nóng)宜科科技（鄭州）有限公司主辦，中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)病理裝備分會(huì)、實(shí)驗(yàn)病理
導(dǎo)讀2026年5月29日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布2026年第51號(hào)公告，將《體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)方法》等8項(xiàng)檢驗(yàn)方法納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》，自2027年3月1日起正式實(shí)施。這是該
猴肝微粒體作為非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物來(lái)源的體外代謝工具，常用于藥物代謝酶活性評(píng)估和種屬差異研究。由于其生物活性對(duì)操作條件高度敏感，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若處理不當(dāng)，易出現(xiàn)酶失活、數(shù)據(jù)波動(dòng)等問(wèn)題。掌握猴肝微粒體在使用過(guò)程
在藥物代謝體外試驗(yàn)研究中，肝微粒體是模擬生物肝臟代謝反應(yīng)、研判化合物轉(zhuǎn)化規(guī)律的核心試驗(yàn)材料，廣泛應(yīng)用于藥理安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域。猴肝微粒體更貼合人體代謝特征，可精準(zhǔn)模擬外源化合物的體外代謝過(guò)程。掌握規(guī)范的操作
導(dǎo)讀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)期不符，是每個(gè)研發(fā)人員都經(jīng)歷過(guò)的“至暗時(shí)刻”。最近，齊氏生物技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)遇到一個(gè)典型案例：客戶在依據(jù)GB/T16886.5-2017（醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)）（總
隨著吸入制劑在哮喘、慢阻肺等呼吸道疾病治療中成為優(yōu)選方案，以及肺部給藥在全身性藥物遞送中的優(yōu)勢(shì)日益凸顯，藥物在肺部的代謝行為已成為研發(fā)中不可忽視的一環(huán)。肺微粒體——來(lái)源于肺組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的亞細(xì)胞組分——正
在藥物研發(fā)的體外代謝研究體系中，肝微粒體長(zhǎng)期以來(lái)占據(jù)著核心地位。然而，腎臟作為僅次于肝臟的代謝器官，其在藥物清除和毒性評(píng)估中的重要性正日益受到關(guān)注。腎微粒體——來(lái)源于腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的亞細(xì)胞組分[
導(dǎo)讀本系列的前四期文章，我們系統(tǒng)探討了溶酶體在新分子藥物研發(fā)中的多重角色——從靶向蛋白降解的終點(diǎn)站，到ADC和基因療法的必經(jīng)關(guān)卡，再到藥物遞送的優(yōu)化策略。然而，一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室中效果優(yōu)異的分子，如果不能在
導(dǎo)讀面對(duì)溶酶體這樣一個(gè)“消化車(chē)間”，藥物研發(fā)者面臨著一個(gè)根本性的窘境：我們希望溶酶體去降解致病蛋白，但又怕它在錯(cuò)誤的時(shí)間和地點(diǎn)降解藥物本身；我們希望藥物利用溶酶體進(jìn)入細(xì)胞，但又怕它被困在溶酶體中無(wú)法逃
原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒-PrimaCell™，與傳統(tǒng)原代細(xì)胞分離的標(biāo)準(zhǔn)操作方法相比具有以下優(yōu)勢(shì)：（1）從特定類(lèi)型器官中獲得所需原代細(xì)胞的一種優(yōu)化培養(yǎng)系統(tǒng)；（2）操作方法簡(jiǎn)單且無(wú)需額外的實(shí)驗(yàn)方案優(yōu)化；（3）試劑盒批量生產(chǎn)，從而盡可能減少因生產(chǎn)批次或供應(yīng)商不同而造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的...
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