基本信息

CAS號：2994332-18-0
分子式：C??H??N?O??
分子量：859.92
外觀：淺黃色固體
純度：≥95%
儲存：-20 °C，干燥避光，惰性氣體保護
溶解性：溶于DMSO、DMF，也可溶于水

結(jié)構(gòu)式：

結(jié)構(gòu)解析

五個模塊串聯(lián)：

DBCO：無銅點擊化學(xué)基團，與疊氮發(fā)生SPAAC反應(yīng)，無需銅，無細胞毒性。
C4：4碳柔性間隔臂，調(diào)節(jié)空間構(gòu)象，比無間隔臂版本偶聯(lián)效率更高。
Val-Cit：經(jīng)典二肽，被組織蛋白酶B（Cathepsin B）特異性裂解，腫瘤溶酶體內(nèi)選擇性釋放藥物。
PABC：自消除連接臂，Val-Cit被切后自發(fā)1,6-消除釋放藥物，消除速率比PAB快5～10倍。
PNP：活性酯離去基團，直接與藥物氨基（如MMAE、DM1）偶聯(lián)，形成穩(wěn)定酰胺鍵。

特點

可裂解ADC連接子。Cathepsin B切Val-Cit → PABC自發(fā)消除 → 藥物釋放，雙步釋放機制，藥物泄露少。

PABC比PAB更優(yōu)。

C4比PEG4分子量更小（859 vs 1079），DAR控制更精確。

主要用途

ADC構(gòu)建：抗體疊氮修飾后，DBCO端點擊偶聯(lián)連接子，PNP端偶聯(lián)藥物，形成完整ADC。

活細胞標記：DBCO與疊氮化蛋白反應(yīng)，無銅條件下完成。

納米藥物遞送：點擊偶聯(lián)靶向配體，Val-Cit-PABC實現(xiàn)酶響應(yīng)釋放。

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