結構特征:LacNAc 雙糖 + 3-疊氮丙基(-O-CH2-CH2-CH2-N3)連接臂。
功能基團:末端疊氮基團(-N3)可作為化學手柄,用于點擊化學(Click Chemistry)修飾。
核磁數據參考:在相關文獻中,其 13C NMR 譜圖中疊氮丙基連接臂的三個碳信號通常出現在 δ 67.29 (OCH2)、28.29 (CH2) 和 47.96 (CH2N3) ppm 附近。
結構式:

作為糖基受體(Glycosyl Acceptor):
它是多種糖基轉移酶(如 α2,3/α2,6-唾液酸轉移酶、α1,3-巖藻糖轉移酶等)的優良底物。在體外化學酶法合成中,可以利用它作為起始受體,在還原端保持 -N3 手柄不變的情況下,在非還原端逐步延伸構建復雜的寡糖鏈(如合成 Sialyl-Lewis X 等)。
定點偶聯與表面固定化:
合成后的復雜糖鏈,可以通過末端的 -N3 基團,利用 CuAAC 或 SPAAC 點擊化學,高效、定點地連接各種報告基團(如熒光染料、生物素),或者共價偶聯到氨基修飾的玻片、磁珠上,用于構建糖芯片(Glycan Array)或進行糖蛋白相互作用研究。
酶促反應兼容性:雖然引入了疏水的疊氮丙基,但大多數糖基轉移酶對其識別度依然很高。不過在進行多酶一鍋法合成時,建議先進行小試,確認該底物不會對你的特定酶產生底物抑制。
點擊化學條件:若后續進行 CuAAC 反應,需注意控制銅離子濃度和反應時間,避免對已合成的糖鏈結構造成破壞。
63700-19-6,UDP-GIcA
6815-91-4,GDP-L-Gal
UDP-Man
UDP-GIcNAC cas528-04-1
15839-70-0,GDP-L-Fuc
537039-67-1,UDP-6-N3-Glc
1955-26-6,UDP-L-Rha
137868-52-1,UDP-Gal
17479-04-8,UDP-GIcNH2
CMP-9-N3-Neu5Ac
LacNAc-ProN3
GDP-6-N3-L-Fuc
UDP-D-Fuc
76487-51-9,9-N3-Neu5Ac
UDP-GIcNTFA
LacNAc-ProN3
26575-17-7,UDP-ManNAc
71662-09-4,D-Fructose 1-phosphate disodium
GDP-L-Fuc-6-PEG4-Biotin
1202854-87-2,UDP-6-N3-GalNAc
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