中文名稱:UDP-N-乙酰甘露糖胺
英文名稱:UDP-N-acetyl-α-D-mannosamine,UDP-acetylmannosamine
分子式/分子量:C??H??N?O??P? / 約 607.35 g/mol
形態:通常為白色至類白色粉末。
結構式:

UDP-ManNAc在細胞內的主要角色,是作為唾液酸生物合成途徑中的關鍵中間體。
代謝通路中的位置:它由UDP-GlcNAc(UDP-N-乙酰氨基葡萄糖)在UDP-GlcNAc 2-差向異構酶的催化下生成,是通向CMP-唾液酸(活化形式的唾液酸)的重要前體。
核心價值:許多細菌和真核生物都依賴此通路來合成細胞表面糖鏈上重要的唾液酸分子,這些分子在細胞通訊、免疫調節等過程中發揮作用。
作為UDP-GlcNAc的C2差向異構體,UDP-ManNAc主要作為研究工具,用于探究相關酶的催化機制和生物合成途徑。
酶學研究底物:研究UDP-GlcNAc 2-差向異構酶(如腦膜炎奈瑟菌中的NmSacA)的底物特異性和催化機制時,UDP-ManNAc是必需的反應底物和產物。
細菌多糖合成研究:它是某些細菌(如腦膜炎奈瑟菌血清群A)合成細胞壁多糖(莢膜多糖)的關鍵前體,因此在研究細菌致病機制和疫苗開發中具有價值。
儲存條件:核苷酸糖通常對溫度和濕度敏感,一般建議在 -20°C 下冷凍干燥保存。
653600-56-7,Ac4GalNAz
361154-30-5,Ac4ManNAz
63700-19-6,UDP-GIcA
6815-91-4,GDP-L-Gal
UDP-Man
UDP-GIcNAC cas528-04-1
15839-70-0,GDP-L-Fuc
537039-67-1,UDP-6-N3-Glc
17479-04-8,UDP-GIcNH2
CMP-9-N3-Neu5Ac
LacNAc-ProN3
GDP-6-N3-L-Fuc
CMP-Neu5Az
CMP-Neu5Ac
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