永生化小鼠嗅球細胞 (OBC6) 是一種具有重要研究價值的細胞系，以下是其詳細的操作使用指南：

培養條件

• 培養基配置 ：常采用 RPMI - 1640 培養基，其成分為 RPMI - 1640 基礎培養基添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 青霉素 - 鏈霉素溶液。

• 培養容器 ：建議使用 flask 細胞培養瓶等適宜的培養容器。

• 培養環境 ：置于 37℃、5% CO? 的培養箱中培養。

凍存與復蘇

• 凍存操作 ：使用含 10% DMSO 的培養基作為凍存介質。將細胞懸浮液分裝于凍存管，每管 1×10? 個細胞左右。凍存時，可采用程序降溫法，先置于 4℃ 30 分鐘，再轉移至 - 20℃ 30 分鐘，最后放入液氮中長期保存。也可使用凍存盒，將凍存管放入凍存盒中，放置 - 80℃冰箱過夜，之后轉入液氮保存。

• 復蘇流程 ：從液氮中取出凍存管，迅速放入 37℃水浴中快速解凍，同時輕輕搖動凍存管以加速解凍過程。解凍后的細胞懸液應立即轉移至含有適量預溫培養基的離心管中，輕輕吹打混勻后，以 125xg 的速度離心 5 分鐘。棄去上清液，用新鮮的培養基重懸細胞沉淀，將細胞懸液接種到預先準備好的培養瓶中，加入適量的培養基，置于 37℃、5% CO? 的培養箱中培養。

傳代操作

• 傳代時機 ：當細胞在培養容器中的生長密度達到一定水平時，即可進行傳代操作。一般來說，可根據細胞生長速度和實驗需求確定傳代頻率。

• 傳代步驟 ：首先吸除培養瓶中的舊培養基，加入適量的 PBS 潤洗細胞，以去除殘留的培養基和雜質。然后加入 0.25% 的胰蛋白酶 - EDTA 溶液，在顯微鏡下觀察細胞，待細胞大部分脫落時，加入等體積的培養基終止胰蛋白酶的作用。將細胞懸液轉移至離心管中，以 125xg 的速度離心 5 分鐘，棄去上清液，用新鮮的培養基重懸細胞沉淀，按照一定比例將細胞懸液分裝到新的培養瓶中，并加入適量的培養基，繼續進行培養。

注意事項

• 無菌操作 ：在整個操作過程中，包括培養、凍存、復蘇和傳代等環節，都必須嚴格遵守無菌操作原則，以防止微生物的污染，確保細胞的健康生長。

• 細胞狀態監測 ：定期觀察細胞的形態和生長狀態，記錄細胞的生長曲線，及時發現并處理可能出現的問題，如細胞污染、生長異常等。

• 培養基更換 ：根據細胞的生長速度和實驗需求，一般每 2 至 3 天更換一次培養基，以提供充足的營養物質，維持細胞的良好生長狀態。