α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1，2108714-20-9，99.54%

閱讀：67 發布時間：2025-9-18

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α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

MCE 國際站：α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-146066

CAS：2108714-20-9

純度：99.54%

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產品活性：α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一種有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激動劑，對一氧化氮 (NO) 的 IC50 為 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬細胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表達。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 誘導的 NO 釋放、NF-κB 激活和細胞因子產生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于敗血癥的研究。

生物活性：α7 nAchR-JAK2-STAT3 激動劑 1 是一種有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 激動劑，IC₅₀ 值為 0.32 μM，< b>一氧化氮 (NO)。 α7 nAchR-JAK2-STAT3 激動劑 1 有效抑制小鼠 RAW264.7 巨噬細胞中 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表達。 α7 nAchR-JAK2-STAT3 激動劑 1 可抑制 LPS 誘導的 NO 釋放、NF-κB 激活和細胞因子產生。 α7 nAchR-JAK2-STAT3 可用于膿毒癥的研究^[1]。 IC50 和目標：IC₅₀：0.32 μM（NO）^[1]

IC50 & Target：0.32 μM (NO)[1]

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參考文獻：

[1]. Lin Y, et al. Discovery of diarylheptanoids that activate α7 nAchR-JAK2-STAT3 signaling in macrophages with anti-inflammatory activity in vitro and in vivo. Bioorg Med Chem. 2022;66:116811.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球-獨-家化合物庫，我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質小分子活性化合物；
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