Anti-HA 磁珠

MCE 國際站：Anti-HA Magnetic Beads

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-K0201

產品活性：MCE Anti-HA 磁珠用于細菌和哺乳動物細胞裂解物以及體外表達系統中 HA 標記蛋白的免疫沉淀（IP）實驗。

描述及優勢：

MCE Anti-HA Magnetic Beads 由高質量的鼠源 IgG3a 單克隆抗體與氨基磁珠共價偶聯制備，具有較高的 HA 標簽融合蛋白加載容量 (> 0.5 mg 蛋白/mL)，可用于細菌和哺乳動物細胞裂解物以及體外表達系統中 HA 標簽 (YPYDVPDYA) 蛋白的免疫沉淀。

產品優點如下：

1. 免疫沉淀時只需少量磁珠。

2. 方便省時。

3. 非特異性結合率低。

4. 樣品損失少。

5. 蛋白質結合能力高達 0.6 mg/mL。

6. 穩定。

操作流程：1. 抗原樣品制備 根據不同的樣品選擇合適的處理方法 2. 磁珠預處理 混懸 Anti-HA Magnetic Beads，取 10 μL 磁珠，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 μL 洗滌緩沖液，充分混懸，置于磁力架上磁性分離，棄上清。重復以上洗滌步驟 2 次。 3. 樣品的結合 在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 細胞裂解液，充分混懸，置于翻轉混合儀孵育，室溫孵育 2 小時或者 4 °C 條件下孵育過夜。置于磁力架上磁性分離，棄上清。 注意: 結合過程中，磁珠可能會出現聚團或呈片狀，屬于正常現象，不會影響實驗結果。 4. 洗滌 在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 洗滌緩沖液，充分混懸磁珠，磁性分離，棄上清。重復以上洗滌步驟 3 次。5. 洗脫 本說明書提供三種 HA 標簽蛋白洗脫方案，操作者可以根據后期檢測的需要選擇不同的洗脫方案。1) 變性洗脫法：此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測。步驟：分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入 50 μL 的 1× SDS-PAGE Loading Buffer 混合均勻 95°C 加熱 5 分鐘。分離磁珠，收集上清至新的 EP 管，進行 SDS-PAGE 檢測。 2) 酸性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有生物活性，可用于后期功能分析。步驟：分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入 50 μL 的洗脫緩沖液 A 混合均勻，室溫孵育 10 分鐘。分離磁珠，收集上清至新的 EP 管，按每 50 μL 洗脫液加入 25 μL 中和緩沖液的比例加入中和緩沖液，將洗脫產物 pH 調節至中性，樣品用于后期功能分析。 3) 競爭性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有生物活性，可用于后期功能分析。步驟：分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入 3-5 倍磁珠體積的洗脫緩沖液 B 混合均勻，室溫孵育 1 小時或者 4°C 條件下孵育 1-2 小時。分離磁珠，收集上清至新的 EP 管，即為目的蛋白，樣品用于后期功能分析。

熱銷產品：Frexalimab  | 1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d4  | PD-1/PD-L1-IN-9 (hydrochloride)  | ONC206  | SRT 2183  | Delamanid  | Cortisone  | EMD534085  | Glyphosate  | PFM01

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides