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Y-27632

MCE 國(guó)際站：Y-27632 dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-10583

CAS：129830-38-2

純度：99.98%

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Y-27632 dihydrochloride 是一種具有口服活性的、ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制劑 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表現(xiàn)出抗癲癇的作用。

生物活性：Y-27632 dihydrochloride 是一種具有口服活性和 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制劑 (ROCK-I K_i /b>=220 nM；ROCK-II K_i=300 nM）。 Y-27632 dihydrochloride 具有抗癲癇作用^[1][2][3][4]。 IC50 和目標(biāo)：Ki：220/300 nM (ROCK-I/II)^[1] 

體外：Y-27632 dihydrochloride (1-5 μM；0-60 分鐘) 促進(jìn)脂肪組織來源的干細(xì)胞 (ADSCs) 的神經(jīng)元分化[3]。 Y-27632 dihydrochloride (1-5 μM；0-60 分鐘) 誘導(dǎo) ADSCs 中 NSE、MAP-2 和巢蛋白的表達(dá)[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Y-27632 dihydrochloride (口服灌胃；30 mg/kg；每日一次；4 周) 預(yù)防二甲基亞硝胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化[1]。 Y-27632 dihydrochloride (口服灌胃；5- 10 mg/kg；once) 對(duì) PTZ 和 MES 誘發(fā)的癲癇有抗癲癇作用[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

IC50 & Target：ROCK-I 220 nM (Ki) ROCK-II 300 nM (Ki) PKN 3.1 μM (Ki) Citron kinase 5.3 μM (Ki) PKCα 73 μM (Ki) PKA 25 μM (Ki)

銷售產(chǎn)品：Cusatuzumab  | CHPG  | Hypothemycin  | Cidofovir  | Wilfortrine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：
[1]. Tada S, et al. A selective ROCK inhibitor, Y27632, prevents dimethylnitrosamine-induced hepatic fibrosis in rats. J Hepatol. 2001 Apr;34(4):529-36.
[2]. Inan S, et al. Antiepileptic effects of two Rho-kinase inhibitors, Y-27632 and fasudil, in mice. Br J Pharmacol. 2008 Sep;155(1):44-51.
[3]. Xue ZW, et al. Rho-associated coiled kinase inhibitor Y-27632 promotes neuronal-like differentiation of adult human adipose tissue-derived stem cells. Chin Med J (Engl). 2012 Sep;125(18):3332-5.
[4]. Ishizaki T, et al. Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases. Mol Pharmacol. 2000 May;57(5):976-83.