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Colchicine-d6

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-16569S

CAS：1217651-73-4

中文名稱：秋水仙素 d6

純度：99.41%

存儲條件：請將產品存放在分析證書上推薦的條件下。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Colchicine-d6 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制劑和微管 (microtubule) 干擾劑。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 為 3 nM。Colchicine 還是 α3 甘氨酸受體 (GlyRs) 的競爭性拮抗劑。

生物活性：秋水仙堿-d6 是氘標記的秋水仙堿。秋水仙堿是一種微管蛋白抑制劑和微管破壞劑。秋水仙堿抑制微管聚合，IC50 為 3 nM[1][2][3]。秋水仙堿也是 α3 甘氨酸受體 (GlyRs) 的競爭性拮抗劑[4]。

體外：氫、碳和其他元素的穩定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開發過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學和代謝特征而受到關注[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

產品應用

1. 該化合物可作為示蹤劑。
2. 該化合物可作為 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的內標品，用于定量分析。

參考文獻：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Bonfoco E, et al. Colchicine induces apoptosis in cerebellar granule cells. Exp Cell Res. 1995 May;218(1):189-200.
[3]. Hastie SB. Interactions of colchicine with tubulin. Pharmacol Ther. 1991;51(3):377-401
[4]. Otani K, et al. Colchicine prevents NSAID-induced small intestinal injury by inhibiting activation of the NLRP3 inflammasome. Sci Rep. 2016 Sep 2;6:32587.
[5]. Carola Mu?oz-Montesino, et al. Inhibition of the Glycine Receptor alpha 3 Function by Colchicine. Front Pharmacol. 2020 Jul 30;11:1143.