β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated

MCE 國際站：β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P1363B

CAS：107761-42-2

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產品活性：β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 是經過 HFIP 處理后的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42), human (Amyloid β-Peptide (1-42) (human)) 是一種具有42個氨基酸的肽，可引起神經毒性，與阿爾茨海默病的發病機制有關。β-Amyloid (1-42), human 特異性與 LRP1 和 KAI1 基因啟動子相互作用。β-Amyloid (1-42), human 可在體外形成寡聚體和纖維，且寡聚體形式比纖維形式具有更強的神經毒性。

生物活性：經HFIP處理的β-淀粉樣蛋白(1-42)，人源(HY-P1363A)是一種經HFIP處理的β-淀粉樣蛋白(1-42)，人源(HY-P1363A)。β-淀粉樣蛋白(1-42)，人源(淀粉樣蛋白β-肽(1-42) (人源))是一種由42個氨基酸組成的肽，具有神經毒性，與阿爾茨海默病的發病機制有關。β-淀粉樣蛋白(1-42)，人源可與LRP1和KAI1等基因的啟動子特異性相互作用。β-淀粉樣蛋白(1-42)，人源可在體外形成寡聚體和原纖維，寡聚體形式的神經毒性比原纖維形式更強[1][2][3][4][5][6]。

體外：β-淀粉樣蛋白聚集指南 (以下是我們推薦的方案。此方案僅提供指南，應根據您的具體需要進行修改)。1. 將 β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 溶解在無水 DMSO 中，濃度為 5 mM，然后渦旋稀釋成合適的濃度和緩沖液 (無血清和酚紅的培養基)。2. 接下來，將溶液在 4-8°C 下 48 小時。然后將樣品在 4-8°C 下以 14000g 離心 10 分鐘；可溶性低聚物在上清液中。將上清液稀釋 10 -200 倍用于實驗。方法因下游應用而異。注意： 聚集形式在溶液中不穩定，建議立即使用。

Sequence：Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala

參考文獻：

[1]. Solntseva EI, et al. Impact of amyloid-β peptide (1-42) on voltage-gated ion currents in molluscan neurons. Bull Exp Biol Med. 2011 Oct;151(6):671-4.
[2]. Barucker C, et al. Nuclear translocation uncovers the amyloid peptide Aβ42 as a regulator of gene transcription. J Biol Chem. 2014 Jul 18;289(29):20182-91.
[3]. Stefania Sabella, et al. Capillary electrophoresis studies on the aggregation process of beta-amyloid 1-42 and 1-40 peptides. Electrophoresis. 2004 Oct;25(18-19):3186-94.
[4]. Vosough F, et al. Characterization of Homogeneous and Heterogeneous Amyloid-β42 Oligomer Preparations with Biochemical Methods and Infrared Spectroscopy Reveals a Correlation between Infrared Spectrum and Oligomer Size. ACS Chem Neurosci. 2021 Feb 3;12(3):473-488.
[5]. Stine WB Jr, et al. In vitro characterization of conditions for amyloid-beta peptide oligomerization and fibrillogenesis. J Biol Chem. 2003 Mar 28;278(13):11612-22.
[6]. Roher AE, et al. beta-Amyloid-(1-42) is a major component of cerebrovascular amyloid deposits: implications for the pathology of Alzheimer disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Nov 15;90(22):10836-40.