TCEP

MCE 國際站：TCEP hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-W011500

CAS：51805-45-9

Synonyms：Tris(2-carboxyethylphosphine hydrochloride

純度：99.18%

存儲條件：4°C，避光，氮氣保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光，氮氣保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一種非硫醇還原劑，比其他化學還原劑更穩(wěn)定并且產生更快的 S-S 還原反應。TCEP hydrochloride 是一種三烷基膦，可選擇性地減少蛋白質的分解，而不會改變其性質或與反應混合物中的硫醇導向劑發(fā)生相互作用。TCEP hydrochloride 還是 DNA/AuNP 化學中常用的還原劑。

生物活性：TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一種非硫醇還原劑，比其他化學還原劑更穩(wěn)定，產生更快的 SS 還原反應。 TCEP hydrochloride 是一種三烷基膦，可選擇性地減少蛋白質二硫化物，而不會改變其性質或與反應混合物中的硫醇導向劑相互作用。 TCEP 鹽酸鹽也是 DNA/AuNP 化學中常用的還原劑^{[1][2][3][4 ]}。 體外： TCEP 鹽酸鹽已被引入，有望在體外 NF-κB-DNA 結合反應中替代更常用的 DTT , 使用重組 p50 蛋白和 ³² P 標記的 κB 寡核苷酸。 DTT 在結合反應中促進濃度為 0.25 至 2.6 mM 的 NF-κB-DNA 結合。然而，在 0.25 mM DTT 存在的情況下，僅在 Hg²⁺ 濃度大于 100 μM 時才觀察到 NF-κB 結合的抑制作用，結果變化很大。相反，TCEP hydrochloride 在 0.25 到 6 mM 的濃度下以劑量相關的方式促進 NF-κB-DNA 結合。即使存在 6 mM TCEP 鹽酸鹽，Hg²⁺ 也會在結合反應中以低至 20 μM 的濃度阻止 NF-κB-DNA 結合^[1]。
人乳鐵蛋白 (hLF) 肽溶解在磷酸鹽緩沖液中，濃度為 0.1 mm。通過添加 30 倍摩爾過量的 TCEP 鹽酸鹽，隨后在 37 ℃ 下孵育 2 小時，二硫鍵被還原^[2]。

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參考文獻：

[1]. Dieguez-Acu?a FJ, et al. Inhibition of NF-kappaB-DNA binding by mercuric ion: utility of the non-thiol reductant, tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride (TCEP), on detection of impaired NF-kappaB-DNA binding by thiol-directed agents. Toxicol In Vitro. 2000 Feb;14(1):7-16.
[2]. Duchardt F, et al. A cell-penetrating peptide derived from human lactoferrin with conformation-dependent uptake efficiency. J Biol Chem. 2009 Dec 25;284(52):36099-108.
[3]. Sequeira MA, et al. Modulating amyloid fibrillation in a minimalist model peptide by intermolecular disulfide chemical reduction. Phys Chem Chem Phys. 2019 Jun 5;21(22):11916-11923.
[4]. Wu R, et al. Effects of Small Molecules on DNA Adsorption by Gold Nanoparticles and a Case Study of Tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP). Langmuir. 2019 Oct 15;35(41):13461-13468.
[5]. Han JC, Han GY. A procedure for quantitative determination of tris(2-carboxyethyl)phosphine, an odorless reducing agent more stable and effective than dithiothreitol. Anal Biochem. 1994;220(1):5-10.