MCE 國際站：Gastrin I, human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P1097

CAS：10047-33-3

純度：99.93%

存儲(chǔ)條件：密封保存，避光、防潮 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（密封保存，避光、防潮）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Gastrin I, human 是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過 CCK2 受體增加胃酸的分泌。

生物活性：Gastrin I, human 是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過膽囊收縮素 2 (CCK2) 受體增加胃酸分泌。

體外：Gastrin I, human 是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過膽囊收縮素 2 (CCK2) 受體發(fā)揮作用[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Gastrin I, human (1.5、5、15 和 45 nmol/kg，靜脈注射) 增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：大鼠[1] 第一組實(shí)驗(yàn)在迷走神經(jīng)完整的大鼠身上進(jìn)行，用 1.5、5、15 和 45 nmol/kg 劑量的 CCK-8S 或胃泌素-1 進(jìn)行急性治療。這兩種肽都是在收集基礎(chǔ)流出物樣本后立即以推注形式靜脈注射的。在研究毒蕈堿、組胺 H 或 CCK 受體參與 CCK-8S 或胃泌素-1 引起的胃 2 分泌反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中，在結(jié)束收集第二個(gè)基礎(chǔ)流出物樣本前，用阿托品 1 μmol/kg iv、西咪替丁 10 μmolrkg iv、地瓦西匹德 1.25-2.5 μmol/kg iv 或 L-365,260 2.5-5 μmol/kg iv 進(jìn)行預(yù)處理。另外，還對(duì)用組氨酸脫羧酶不可逆抑制劑 α-氟甲基組氨酸（450 mmol/kg 腹腔注射，每天兩次，連續(xù)兩天）預(yù)先處理的動(dòng)物進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，以抑制消化道腸嗜鉻樣細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性組胺[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：CCKBR

Sequence：{pGlu}-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

熱銷產(chǎn)品：7-Dehydrocholesterol  | 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  | R-IMPP  | Glutamate dehydrogenase  | Tween 20  | Cephalothin  | Ivuxolimab  | Pomalidomide-C5-azide  | Diazoxide  | Mupirocin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Noble F, et al. International Union of Pharmacology. XXI. Structure, distribution, and functions of cholecystokinin receptors. Pharmacol Rev. 1999 Dec;51(4):745-81.
[2]. Blandizzi C, et al. CCK1 and CCK2 receptors regulate gastric pepsinogen secretion. Eur J Pharmacol. 1999 May 28;373(1):71-84.