接下來雙贏生物關(guān)于細(xì)胞接收后的處理相關(guān)說明

1、收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37°C培養(yǎng)箱放置約2-4h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2、靜置完成后，請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3、懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃C培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的全培養(yǎng)基）。

4、貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37°C培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中），加入新配制的全培養(yǎng)基6-8mL放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理.傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

5、半貼細(xì)胞和貼壁不牢（懸浮）細(xì)胞：T25瓶置于37°C培養(yǎng)箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的情況，若細(xì)胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細(xì)胞離心后用全培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，若細(xì)胞生長70%-90%對細(xì)胞進(jìn)行傳代傳代時(shí)需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細(xì)胞離心后回收。

6、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞.收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。

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