一.名稱(chēng)

英文名稱(chēng)：AA-PEG-Mal，AA-PEG-Maleimide，Acetic Acid-PEG-Mal，Acetic Acid-PEG-Maleimide，Mal-PEG-AA，Maleimide-PEG-AA，Maleimide-PEG-Acetic Acid

中文名稱(chēng)：乙酸聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺，乙酸-PEG-馬來(lái)酰亞胺

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

結(jié)構(gòu)式：

二.產(chǎn)品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機(jī)溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復(fù)凍融，避光保存，儲(chǔ)液應(yīng)該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產(chǎn)品介紹

AA-PEG-Mal（乙酸-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺）作為一種新型異雙功能PEG衍生物，通過(guò)整合乙酸（AA）的羧基反應(yīng)活性、PEG的親水性及馬來(lái)酰亞胺（Mal）的巰基選擇性偶聯(lián)能力，構(gòu)建了“功能-修飾-靶向"三位一體的分子平臺(tái)。本文將從分子設(shè)計(jì)原理、反應(yīng)機(jī)制創(chuàng)新、生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用及未來(lái)發(fā)展方向四個(gè)維度，系統(tǒng)解析AA-PEG-Mal的科學(xué)價(jià)值與轉(zhuǎn)化潛力。

AA-PEG-Mal的分子結(jié)構(gòu)由乙酸（AA）、聚乙二醇（PEG）和馬來(lái)酰亞胺（Mal）三部分通過(guò)共價(jià)鍵連接而成，其設(shè)計(jì)邏輯體現(xiàn)了“結(jié)構(gòu)-功能-應(yīng)用"的遞進(jìn)式創(chuàng)新。

1. 乙酸（AA）模塊：羧基反應(yīng)的“分子膠水"

乙酸端基的羧基（-COOH）具有高反應(yīng)活性，可在溫和條件下（pH 7-8.5）與氨基（-NH?）發(fā)生縮合反應(yīng)，生成穩(wěn)定的酰胺鍵。這一特性使其成為連接生物分子（如蛋白質(zhì)、多肽）和功能配體（如靶向抗體、熒光探針）的理想橋梁。例如，AA-PEG-Mal修飾的脂質(zhì)體通過(guò)羧基與抗EGFR抗體的氨基反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向遞送，腫瘤蓄積量提高6倍，同時(shí)降低對(duì)正常組織的毒性。

2. 聚乙二醇（PEG）模塊：水溶性與循環(huán)時(shí)間調(diào)控器

PEG鏈長(zhǎng)度（0.4k–20k Da）直接影響分子的水溶性和生物分布。短鏈PEG（0.4k–2k Da）提供良好的水溶性，適用于簡(jiǎn)單功能化；長(zhǎng)鏈PEG（5k–20k Da）通過(guò)空間位阻效應(yīng)減少非特異性吸附，延長(zhǎng)循環(huán)半衰期。例如，2k Da PEG修飾的納米粒在血液中的半衰期為24小時(shí)，而10k Da PEG修飾的納米粒半衰期延長(zhǎng)至72小時(shí)，顯著提高腫瘤靶向效率。

3. 馬來(lái)酰亞胺（Mal）模塊：巰基反應(yīng)的“精準(zhǔn)鎖扣"

馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)在生理pH（6.5–7.5）下可與巰基（-SH）發(fā)生特異性加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定的硫醚鍵。該反應(yīng)具有高選擇性（不與氨基、羧基交叉反應(yīng)）和快速動(dòng)力學(xué)（反應(yīng)速率比傳統(tǒng)NHS酯高10倍），是蛋白質(zhì)和抗體修飾的經(jīng)典方法。例如，AA-PEG-Mal修飾的磁性納米粒通過(guò)Mal-巰基反應(yīng)偶聯(lián)TRAIL蛋白（腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體），可特異性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，腫瘤抑制率達(dá)85%。

四.相關(guān)試劑

AA-PEG-NHS

AA-PEG-COOH

AA-PEG-NH2

AA-PEG-Biotin

AA-PEG-FITC

AA-PEG-Azide

AA-PEG-Alkyne

AA-PEG-DBCO

AA-PEG-Cy3

AA-PEG-Cy5

AA-PEG-TAMRA

AA-PEG-Cholesterol

AA-PEG-DSPE

AA-PEG-FA

AA-PEG-RGD

AA-PEG-Cyanine7

AA-PEG-PLA

AA-PEG-PCL

AA-PEG-PLL

AA-PEG-SH

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