一.名稱

英文名稱：AA-PEG-PLA，PLA-PEG-AA，Acetic Acid-PEG-PLA，AA-PEG-Polylactic acid，Acetic Acid-PEG-Polylactic acid

中文名稱：乙酸聚乙二醇聚乳酸兩嵌段共聚物，乙酸聚乙二醇聚乳酸，乙酸PEG聚乳酸

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

結構式：

二.產品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復凍融，避光保存，儲液應該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產品介紹

AA-PEG-PLA（乙酸聚乙二醇聚乳酸）作為一種由丙烯酸（AA）、聚乙二醇（PEG）和聚乳酸（PLA）通過酯鍵連接而成的兩嵌段共聚物，憑借其優異的生物相容性、可降解性及功能化潛力，在生物醫學領域展現出廣泛應用前景。

分子設計：兩親性結構的精準構建

1. 化學組成與合成路徑

AA-PEG-PLA的分子結構由三部分組成：

親水性PEG鏈段：作為中間嵌段，提供生物相容性、抗蛋白吸附能力及細胞黏附促進作用。

疏水性PLA鏈段：賦予材料可降解性，通過酯鍵水解生成無毒的乳酸單體，最終代謝為CO?和H?O。

末端乙酸基團（AA）：通過丙烯酸修飾引入羧基（-COOH），增強材料的親水性，并為后續功能化提供反應位點（如與氨基、肼基等基團偶聯）。

合成方法通常采用開環聚合（ROP）或酯化反應，通過控制PEG與PLA的鏈長比例及AA的取代率，可定制分子量（1k-20k Da）及分散系數（PDI≤1.05），確保材料性能的均一性。

2. 兩親性與自組裝特性

在水相體系中，AA-PEG-PLA因PEG的親水性與PLA的疏水性差異，可自發形成核-殼型納米膠束（直徑20-200 nm）：

疏水核（PLA）：包封疏水性藥物（如紫杉醇、阿霉素）或熒光探針，提高藥物溶解度并實現控釋。

親水殼（PEG）：延長膠束在血液中的循環時間，減少免疫系統清除（如通過“隱形效應"降低蛋白吸附量達90%）。

這種自組裝能力使其成為理想的藥物遞送載體，尤其適用于抗腫瘤治療。

性能優勢：優異的生物相容性

AA-PEG-PLA的生物相容性源于其組成成分的協同作用：

PEG鏈段：無免疫原性，可與細胞表面蛋白相互作用，促進細胞黏附與增殖（如支持干細胞分化為心肌細胞）。

PLA鏈段：FDA批準的生物降解材料，降解速率可通過分子量調節（低分子量PLA降解更快，適用于短期植入物）。

AA基團：羧基的存在進一步增強材料與生物分子的親和力（如通過靜電作用結合DNA或蛋白質）。

細胞實驗表明，AA-PEG-PLA膠束對HEK293細胞的存活率影響小于3%，且無顯著炎癥反應。

四.相關試劑

AA-PEG-PCL

AA-PEG-PLGA

AA-PEG-PBS

AA-PEG-PBA

AA-PEG-PHPMA

AA-PEG-PDLLA

AA-PEG-PGA

AA-PEG-PLA-PEG

AA-PEG-PLLA

AA-PEG-PDLA

AA-PEG-PCL-PEG

AA-PEG-PPO

AA-PEG-PEO

AA-PEG-PBT

AA-PEG-PTMC

AA-PEG-PPS

AA-PEG-PEG-PLA

AA-PEG-PVA

AA-PEG-PMMA

AA-PEG-PS

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供應商：西安強化生物科技有限公司