一.名稱

英文名稱：AA-PEG-PCL，PCL-PEG-AA，Acetic Acid-PEG-PCL，AA-PEG-Polycaprolactone，Acetic Acid-PEG-Polycaprolactone

中文名稱：乙酸聚乙二醇聚己內酯兩嵌段共聚物，乙酸聚乙二醇聚己內酯，乙酸-PEG-聚己內酯

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

結構式：

二.產品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復凍融，避光保存，儲液應該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產品介紹

AA-PEG-PCL（乙酸-聚乙二醇-聚己內酯）作為一種由丙烯酸（AA）、聚乙二醇（PEG）和聚己內酯（PCL）通過酯鍵連接而成的三嵌段共聚物，憑借其優異的生物相容性、可調控的降解速率及多功能化潛力，在生物醫學領域展現出廣闊的應用前景。

分子設計：兩親性結構的精準調控

1. 化學組成與合成路徑

AA-PEG-PCL的分子結構由三部分組成：

親水性PEG鏈段：作為中間嵌段，提供生物相容性、抗蛋白吸附能力及細胞黏附促進作用，同時延長材料在體內的循環時間（如通過“隱形效應"減少單核巨噬系統清除）。

疏水性PCL鏈段：賦予材料可降解性，通過酯鍵水解生成無毒的ε-己內酯單體，最終代謝為CO?和H?O。PCL的降解速率顯著慢于PLA（聚乳酸），適用于需要長期支撐的場景（如骨修復支架）。

末端乙酸基團（AA）：通過丙烯酸修飾引入羧基（-COOH），增強材料的親水性，并為后續功能化提供反應位點（如與氨基、肼基等基團偶聯，實現靶向修飾或成像探針負載）。

合成方法通常采用開環聚合（ROP）或酯化反應，通過控制PEG與PCL的鏈長比例（如PEG:PCL=1:1至1:5）及AA的取代率（5%-30%），可定制分子量（5k-50k Da）及分散系數（PDI≤1.2），確保材料性能的均一性。

2. 兩親性與自組裝特性

在水相體系中，AA-PEG-PCL因PEG的親水性與PCL的疏水性差異，可自發形成核-殼型納米膠束（直徑30-150 nm）：

疏水核（PCL）：包封疏水性藥物（如紫杉醇、阿霉素）或熒光探針，提高藥物溶解度并實現控釋（如通過調節PCL鏈長控制釋放周期）。

親水殼（PEG）：減少膠束與血漿蛋白的非特異性結合，延長循環時間（如小鼠體內半衰期可達24小時）。

這種自組裝能力使其成為理想的藥物遞送載體，尤其適用于需要長期釋放的慢性疾病治療（如類風濕關節炎、糖尿病）。

盡管AA-PEG-PCL在生物醫學領域表現，但其規模化應用仍面臨挑戰：

合成復雜性：需嚴格控制AA的取代率與PCL的鏈長均一性，目前產率較低（約25%）。

成本問題：高純度AA-PEG-PCL的合成步驟繁瑣，導致價格是線性PEG-PCL的3-4倍。

降解產物積累：PCL降解產生的ε-己內酯在局部組織積累可能引發輕微炎癥反應，需開發快速清除策略（如引入堿性基團中和酸性）。

四.相關試劑

AA-PEG-PLGA

AA-PEG-PLA

AA-PEG-PBS

AA-PEG-PHPMA

AA-PEG-PDLLA

AA-PEG-PGA

AA-PEG-PLLA

AA-PEG-PDLA

AA-PEG-PEO-PCL

AA-PEG-PPO-PCL

AA-PEG-PTMC-PCL

AA-PEG-PBT-PCL

AA-PEG-PVA-PCL

AA-PEG-PMMA-PCL

AA-PEG-PS-PCL

AA-PEG-PCL-b-PEG

AA-PEG-PCL-PLL

AA-PEG-PCL-PGA

AA-PEG-PCL-PLGA

AA-PEG-PCL-PEO

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