摘要：建立了超高效液相色譜-串聯質譜檢測枳實藥材中辛弗林、N-甲基酪胺的方法。以甲醇為提取溶劑，經QuECHERS分散凈化，采用資生堂CAPCELL PAK CR色譜柱(150 mm×2.0 mm, 5μm; C18和SCX比例為1∶4)分離，質譜以正離子掃描，反應監測模式測定。辛弗林和N-甲基酪胺在10～2 000 ng/mL范圍內線性關系良好（R2>0.997）,檢出限和定量限分別為0.3 ng/mL和1.0 ng/mL,回收率范圍為94.3%～105.7%,相對標準偏差（RSD）均小于3%。該方法避免了使用磷酸鹽和離子對試劑，僅在流動相中添加甲酸和甲酸銨，分析物就能有較好的保留，具有極高的質譜響應。相較于傳統方法，該方法分析時間短、操作簡單、專屬性強，在強極性生物堿分離檢測方面具有較好的應用價值。

關鍵詞：超高效液相串聯質譜;離子交換與C18混合色譜柱;辛弗林;N-甲基酪胺;QuECHERS;