揮發(fā)性芳香烴測定 

揮發(fā)性芳香烴是揮發(fā)性有機(jī)物中的一類物質(zhì)，主要包括苯系物、氯苯和二氯苯等物質(zhì)。 揮發(fā)性芳香烴在我們?nèi)粘Ｉ钪袕V泛存在，燃燒的燃料（木材、煤、汽油和天然氣）、油漆、溶劑膠等是它們的主要釋放來源。

揮發(fā)性芳香烴具有毒性、持久性和遷移性，是一類重要的環(huán)境污染物，它們可以形成煙霧，與空氣中的氮氧化物結(jié)合還可產(chǎn)生臭氧。這些污染物通過呼吸道、消化道和皮膚進(jìn)入人體而產(chǎn)生危害，對人體具有致畸、致突變和致癌等作用。揮發(fā)性芳香烴對皮膚、粘膜有較強(qiáng)刺激性，高濃度有麻醉作用。

急性中毒：輕度中毒有頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、步態(tài)蹣跚、輕度意識障礙及眼和上呼吸道刺激癥狀；重度中毒會發(fā)生昏迷、抽搐、血壓下降及呼吸循環(huán)衰竭，可使肝損害，直接吸入本品液體可致化學(xué)性肺炎和肺水腫。慢性中毒：眼及上呼吸道刺激癥狀、神經(jīng)衰弱綜合癥，皮膚出現(xiàn)粘糙、皸裂、脫皮。

• 實(shí)驗(yàn)參考標(biāo)準(zhǔn)

HJ 742-2015 土壤和沉積物 揮發(fā)性芳香烴的測定 頂空氣相色譜法

二，方法原理

在一定的溫度下，頂空瓶內(nèi)樣品中揮發(fā)性芳香烴向液上空間揮發(fā)，在氣液固三相達(dá)到熱力學(xué)動態(tài)平衡后。氣相中的揮發(fā)性芳香烴經(jīng)氣相色譜分離，用火焰離子化檢測器檢測。以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。 

三，試劑和材料

實(shí)驗(yàn)用水: 二次蒸餾水或通過超純水制備儀制備的水。使用前需經(jīng)過空白試驗(yàn)檢驗(yàn)，確認(rèn)在目標(biāo)物的保留時(shí)間區(qū)間內(nèi)沒有干擾色譜峰出現(xiàn)。

甲醇(CH;OH): 農(nóng)殘級或相當(dāng)級別。通過空白試驗(yàn)，確認(rèn)在目標(biāo)物的保留時(shí)間區(qū)間內(nèi)沒有干擾色譜峰出現(xiàn)。

氯化鈉(NaCl):優(yōu)級純。在馬弗爐(或箱式電爐)中400℃烘烤4h,置于干燥器中冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至磨口玻璃瓶中保存。

磷酸(H3PO4):優(yōu)級純。

飽和氯化鈉溶液。

四，實(shí)驗(yàn)使用設(shè)備

五、儀器條件

頂空進(jìn)樣器參考條件

加熱平衡溫度85℃  加熱平衡時(shí)間50 min     取樣針溫度100℃     傳輸線溫度110℃

傳輸線為經(jīng)過去活處理    內(nèi)徑為0.32 mm的石英毛細(xì)管柱   壓力化平衡時(shí)間1 min

進(jìn)樣時(shí)間0.2 min       撥針時(shí)間0.4 min

氣相色譜儀參考條件

   5℃/min                  20℃/min

升溫程序: 35℃(保持6 min)         150℃(保持5min)          200℃（保持5min）

 進(jìn)樣口溫度: 220C       檢測器溫度: 240C     載氣:氮?dú)?/font>     柱流量: 1.0 m/min

氫氣流量: 45 m/min;   空氣流量: 450 m/min     進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣  分流比: 5: 1.

六、樣品（盲樣）

七、標(biāo)準(zhǔn)譜圖

  標(biāo)準(zhǔn)譜圖

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

本次實(shí)驗(yàn)重復(fù)性在所給定的范圍中

線性：0.999