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注射用水(WFI)和藥品純凈水(PW)的總有機碳(TOC)分析要求在美國藥典(USP)和歐洲藥典(EP)都有專題論文提供。這些方法背后的原理是通過比較標準溶液(rs)和系統適用性解決方案(rss)的回收率來驗證儀器的氧化效率。用于配置這些溶液的水-試劑水（rw）的響應，要從這些溶液的響應中減去，得到一個正確的響應。試劑水的大碳濃度被限制在百萬分之100 (ppb C)，根據修正后的響應結果，計算分析的響應效率(E)。根據藥典，E的值需要在85% - 115%之間，該儀器才能適用于PW和WFI樣品的TOC分析(見公式1-3)。本文概述了現代TOC分析儀的特點，它通過無人值守的自動化性能提高了實驗室系統適用性性能的壽命。
R1 = rs–rw
R1 = corrected standard solution response （修正后標準溶液的響應）
rs = standard solution response （標準溶液的響應）
rw = reagent water response （試劑水的響應）
Equation 1. Corrected Standard Solution Response is theLimit Response（修正后的標準溶液響應是極限響應）
R2 = rss – rw
R2 = corrected system suitability solution response （系統適用性修正后溶液的響應）
rss = system suitability solution response （系統適用性中溶液的響應）
rw = reagent water response （試劑水的響應）
Equation 2. Corrected System Suitability SolutionResponse （系統適用性修正后溶液的響應）
E = (R2 / R1) * 100
E = % response efficiency （百分比響應效率）
R2 = corrected system suitability solution response （系統適用性修正后溶液的響應）
R1 = corrected standard solution response （修正后標準溶液的響應）
Equation 3. Response Efficiency （響應效率）
Teledyne Tekmar的Fusion TOC分析儀使用對用戶友好的軟件--TekLink，比以往任何時候都更*，更容易導航駕馭。TekLink有多個用戶定義的方法參數，允許終用戶定制儀器，以滿足其特定的樣品需求。Fusion為各種樣品應用提供了*的分析分析。對于USP / EP系統適用性測試，Fusion采用默認的制藥TOC方法，為注射用水(WFI)提供佳性能，超低純凈水。此外，該方法的穩定特性足以處理*挑戰性的清洗驗證樣本。Fusion分析儀有一個集成的自動進樣器，有四個可以容納125ml容量瓶的中心庫存溶液位置，如圖1。將125毫升的瓶子放置在自動進樣器的A、B、C或D中心位置，可以對系統適用性測試試劑、標準溶液和挑戰性溶液進行多次無人值管的分析。該特性允許系統適用性測試可以從中心位置以多個間隔運行，因此，允許在自動取樣器中為樣品瓶提供額外的樣品位置。通過使用更大的樣品容器來增加系統的適用性頻率，減少了無效樣本結果的風險。通過使用USP和NIST認證的預先制定的TOC標準、試劑和純化水，可以進一步提高實驗室效率并降低風險。舊TOC分析儀的軟件需要額外的軟件，如電子表格完成系統適用性計算。因此，該過程需要多個集合和數據的轉移以執行藥典分析。不同于老軟件，TekLinkTM軟件有自動通過/失敗的警報系統適宜性性能。如果結果超出了由終用戶設定的技術參數，那么軟件可以自動重新校準，停止或繼續計劃的分析。Fusion TOC 分析儀典型的系統適用性分析的自動取樣器計劃和報告見表1。
Figure 1: Fusion在自動進樣器中心位置使用四個波士頓圓瓶(125mL)進行校準、校準驗證和系統適用性分析
為了便于校準和校準驗證，Fusion可以使用第四個125mL中心儲備液位置。從一個原液，通過TekLink軟件自動稀釋后，可以得到13個校準點。利用中心位置進行校準和驗證，額外的樣品位置可用于WFI、純化水和清洗驗證分析。
每個藥物實驗室的目標是用無效結果的Zui低量進行TOC分析。通過利用自動化和報告方面的Zui新技術，Fusion TOC分析儀提供了*的功能，可以節省時間和增加實驗室的實驗量，使系統適用性性能分析的任務更容易進行合規監測。此外，成功的系統適用性結果細節以及所有元數據(校準曲線，方法，電子簽名和審計跟蹤細節)都記錄在樣本分析報告中。
1. USP 30 / NF 25<643>United States Pharmacopeia and the National Formulary. The OfficialCompendia of Standards.2. “European PharmacopoeiaMethod 2.2.44 – Total Organic Carbon in Water for Pharmaceutical Use/ Carboneorganique total dans l’eau pour usage pharmaceutique” European PharmacopoeiaCommission. Implemented 1 July 1999.3. “Public Health Committee(Partial Agreement) Resolution AP-CSP (99) 1” Convention on the Elaboration ofa European Pharmacopoeia. 1 March 1999.4. B.Wallace and S.Lawson “Why Total Organic Carbon(TOC) Is Often Superior to HPLC for Cleaning Validation Sample Analysis: A RealWorld Example” Whitepaper. 5. USFDA. Guide to Inspections of Validation of CleaningProcedures, July 1993.6. USFDA. Current Good Manufacturing PracticeRegulations, 21 CFR 211.67.8. J.G. Jin and Cheryl Woodward, “Development of TotalOrganic Carbon Analysis for Detergent Residue Verification,” J. ValidationTechnology, Vol. 7 No. 4, 2001, pp. 278 – 284.9. Teledyne Tekmar certified, pre-made TOC standards.10. “Validation Support Package for the Fusion TotalOrganic Carbon Analyzer and its Accessories.” Teledyne Tekmar. Mason, OH.November 2007.
