3.1快速分析方法建立

參考HJ-896及HJ-2016-24方法，分析TPH一針分析時間需要45min左右。而本方法分析時間6 min內，相比較標準方法，效率提高近6倍，大大提高了樣品通量，適合于樣品通量高的第三方實驗室。

3.2 方法學數據

對正構烷烴標準品進行逐級稀釋，得到標準曲線工作溶液含每種正構烷烴濃度分別為 50、100、150、200、250 和 500mg/L。對100mg/L的標準溶液進行分析所得色譜圖如圖 1 所示，所有23種化合物均實現了基線分離，標準曲線的線性良好，R2 均大于 0.999，*能滿足各種標準的定性定量要求。

目前對于TPH的定量主要有兩類，國內標準一般只需得到C10到C40保留時間內的總石油烴結果。近期美國石油協會“石油烴標準化工作組(TPHCWG)”及美國環保署 EPA研究了石油烴的分類/分段方法以得到不同碳數的餾分含量；其中，柴油類石油烴的分段方法為：從 C9 到 C10 保留時間的正中間位置積分到 C14 到 C15 保留時間的正中間位置，作為 C10-C14 的總面積；從 C14 到 C15 保留時間的正中間位置積分到 C28 到 C29

保留時間的正中間位置，作為 C15-C28 的總面積；從 C28 到C29 保留時間的正中間位置積分到 C36 的保留時間結束，作為C29-C36 的總面積。

對 50 mg/L 正構烷烴標準溶液連續進樣 8次，根據標準偏差(SD) 計算可得檢測限，LOD = 2.998 × SD（當 n 等于 7 時，t 值為2.998），結果如表1 所示。

3.3快速分析條件下的重復性

采用采用上述條件對500 mg/L 的正構烷烴標準溶液進行分析，連續進樣 8 針， 如圖 2 所示，正構烷烴的保留時間仍然保持極佳的穩定性和重復 性，其中 C8 -C40 保留時間差值均小于 0.003 min。 同時，峰面積的重復性 RSD 分別為：C10-C14 為 1.27%，C15-C28 為 1.1%，C29-C36 為 0.98%，總石油烴C8-C401.02%。