摘要：針對鹵水中高鹽基質對鋰離子檢測的干擾問題，研究建立了基于原子吸收光譜法的標準加入法檢測體系，構建了抗基質干擾的鋰離子定量分析方法。該方法檢出限為0.08 mg/L，定量限為0.25 mg/L，加標回收率在103.83%~107.83%之間，相對標準偏差在0.7%~2.1% 之間，具有抗干擾能力強、精度高、操作簡便等優勢，為鹵水資源開發提供了可靠的檢測技術支撐。

1.     前言

鹵水資源作為鋰元素的重要儲存載體，廣泛分布于鹽湖、油田水及地下鹵水中，是全球鋰資源開發的重要來源之一。鋰離子的精準檢測在鹵水資源評價、提鋰工藝優化及環境監測中具有關鍵作用，然而，鹵水中通常含有高濃度的 Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Cl^-等干擾離子，形成復雜的高鹽基質環境，導致傳統檢測方法（如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發射光譜法等）易受基質效應影響，出現檢測信號抑制或增強，進而導致結果偏差。

目前，國內外針對鋰離子的檢測方法主要包括原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發射光譜法、離子色譜法等。其中，原子吸收光譜法因操作簡便、成本較低而被廣泛應用，但其構建的標準曲線法在高鹽基質中難以消除基質干擾；電感耦合等離子體發射光譜法雖具有多元素同時測定的優勢，但儀器成本高、樣品前處理要求嚴格；離子色譜法對低濃度離子檢測靈敏度較高，但分析時間較長，且易受鹵水中高濃度Cl^-的干擾。相比而言，標準加入法通過向樣品中添加已知量的標準溶液，并運用外推算法校正基質效應，在鹵水等復雜基體樣品分析中展現出獨特的技術優勢。然而，目前該方法在鹵水環境下的系統性應用研究不足，尚未形成成熟的檢測體系。

該研究聚焦鹵水中高鹽基質對鋰離子檢測的干擾問題，基于原子吸收光譜技術，系統優化標準加入法的實驗參數，構建抗基質干擾的檢測體系，旨在解決傳統方法在復雜鹵水環境中檢測精度不足的問題，為鹵水鋰資源開發中的濃度監測與工藝控制提供可靠的技術支撐。

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