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細(xì)胞計(jì)數(shù)難題如何破？臺(tái)盼藍(lán)與AO/PI熒光法深度對(duì)比，復(fù)雜樣本的精準(zhǔn)答案來(lái)了！在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的征途中，“數(shù)得準(zhǔn)”是決定成敗的步。無(wú)論是細(xì)胞接種、傳代、凍存，還是至關(guān)重要的藥效評(píng)估，一個(gè)準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù)量與活率數(shù)據(jù)，都是后續(xù)所有實(shí)驗(yàn)的基石。然而，面對(duì)多樣的計(jì)數(shù)方法和樣本，你是否也常遇到這些困惑？同一份樣本，用不同方法數(shù)，結(jié)果為何對(duì)不上？在檢測(cè)PBMC等原代細(xì)胞時(shí)，總覺(jué)得臺(tái)盼藍(lán)法結(jié)果“不準(zhǔn)”？樣本中混雜的細(xì)胞碎片、紅細(xì)胞、細(xì)胞團(tuán)塊，到底該怎么排除？今天，我們就來(lái)深入剖析實(shí)驗(yàn)室兩大主力檢測(cè)方法——臺(tái)盼藍(lán)排除法
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瑞孚迪放射性檢測(cè)技術(shù)：解碼創(chuàng)新藥ADME研究的精準(zhǔn)工具
國(guó)家藥品審評(píng)中心（CDE）發(fā)布的《放射性標(biāo)記人體物質(zhì)平衡研究技術(shù)指導(dǎo)原則》明確指出，鼓勵(lì)在藥物臨床開(kāi)發(fā)初期開(kāi)展放射性標(biāo)記人體物質(zhì)平衡研究。這一原則強(qiáng)調(diào)了放射性同位素技術(shù)在新藥研發(fā)中的重要作用，目的是盡早獲取藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，從而優(yōu)化后續(xù)研發(fā)計(jì)劃，降低開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。放射性同位素標(biāo)記技術(shù)是揭示藥物體內(nèi)過(guò)程的金標(biāo)準(zhǔn)，也是工具。通過(guò)在藥物分子中引入放射性同位素（如碳-14或氚），研究人員能夠像使用“追蹤器”一樣，精確地展示藥物及其代謝產(chǎn)物在生物體內(nèi)的完整動(dòng)態(tài)過(guò)程。這 -
LabChip GX Touch：核酸質(zhì)控新，精準(zhǔn)高效檢測(cè)平臺(tái)
在基因組學(xué)研究領(lǐng)域，對(duì)DNA和RNA樣本實(shí)施快速且精準(zhǔn)的質(zhì)量控制，是保障下游實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的核心要素。LabChipGXTouch核酸分析儀便是專(zhuān)為此目的打造的一款高效設(shè)備。核心技術(shù)：自動(dòng)化微流控電泳該儀器的突出優(yōu)勢(shì)在于其自動(dòng)化與高通量特性。它省去了手工制膠、上樣等繁瑣操作，使用一次性的微流控芯片。實(shí)驗(yàn)人員只需把樣品添加到微孔板中，系統(tǒng)便會(huì)借助機(jī)械臂自動(dòng)吸取大約150納升的樣品至芯片上，接著在毛細(xì)管內(nèi)開(kāi)展電泳分離，并通過(guò)激光誘導(dǎo)熒光來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。整個(gè)流程高度整合，每個(gè)樣品的分析時(shí)長(zhǎng)僅約為30秒，大幅 -
馬年開(kāi)新篇，實(shí)驗(yàn)添“利器”：瑞孚迪DELFIA+VICTOR Nivo
新春伊始，萬(wàn)象更新。在藥物研發(fā)的征途上，一個(gè)高效、靈敏且可靠的研究工具，往往能為您的實(shí)驗(yàn)帶來(lái)事半功倍的效果。今天，我們就為您帶來(lái)瑞孚迪（Revvity）的“黃金組合”——DELFIA細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒與VICTORNivo多功能酶標(biāo)儀，助您在新年的科研工作中旗開(kāi)得勝！一、傳統(tǒng)檢測(cè)的困擾：您是否還在“間接”觀(guān)測(cè)？在藥物研發(fā)早期，快速、準(zhǔn)確地評(píng)估化合物對(duì)細(xì)胞增殖的影響是決定項(xiàng)目走向的關(guān)鍵一步。細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)，是評(píng)估藥物安全性與有效性的基石，廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)及高通量藥物篩選。然而，傳統(tǒng)的檢 -
818/828號(hào)令指明行業(yè)新方向，瑞孚迪細(xì)胞計(jì)數(shù)系列助力標(biāo)準(zhǔn)再升級(jí)！
在818號(hào)令和828號(hào)令的雙重驅(qū)動(dòng)下，細(xì)胞與基因治療（CGT）行業(yè)正告別野蠻生長(zhǎng)，邁入一個(gè)由合規(guī)與質(zhì)量主導(dǎo)的黃金發(fā)展期。這一變革不僅重塑了產(chǎn)業(yè)格局，也對(duì)生產(chǎn)制備中的每一個(gè)環(huán)節(jié)，尤其是細(xì)胞計(jì)數(shù)，提出了高要求。實(shí)施時(shí)間818號(hào)令（2026年5月1日施行）828號(hào)令（2026年5月15日施行）全稱(chēng)《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理?xiàng)l例》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》主導(dǎo)部門(mén)國(guó)家（NHC）國(guó)家（NMPA）核心定位“術(shù)”的監(jiān)管(醫(yī)療技術(shù)路徑)“藥”的監(jiān)管(藥品注冊(cè)路徑)適用對(duì)象個(gè)性化強(qiáng)、難以 -
效率提升67%：SoloVPE斜率光譜法加速ASO藥物含量測(cè)定
你是否聽(tīng)說(shuō)過(guò)這樣一種療法：通過(guò)設(shè)計(jì)一段短小的DNA序列，就能精準(zhǔn)地“關(guān)閉”致病基因，或者讓基因“跳過(guò)”有問(wèn)題的部分，恢復(fù)正常功能？這聽(tīng)起來(lái)像是科幻小說(shuō)，但實(shí)際上，這已經(jīng)是現(xiàn)實(shí)——這就是反義寡核苷酸（ASO）藥物。ASO是人工合成的短鏈單鏈脫氧核苷酸序列，長(zhǎng)度通常在13-30個(gè)核苷酸之間。它們能夠通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與細(xì)胞內(nèi)的目標(biāo)mRNA結(jié)合，在基因表達(dá)水平上發(fā)揮藥效。截至目前，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)了10種ASO藥物，為多種罕見(jiàn)病和難治性疾病帶來(lái)了新的希望。表1.FDA批準(zhǔn)的ASO藥物對(duì)于A(yíng)SO藥物 -
Beacon® 單細(xì)胞光導(dǎo)平臺(tái)助力尼帕病毒防治破局之戰(zhàn)！
前言/QIANYAN近日，印度西孟加拉邦報(bào)告的尼帕病毒疫情引發(fā)公共衛(wèi)生領(lǐng)域的高度關(guān)注。該病毒兼具“接近100%高致死率+人傳人能力+呼吸道傳播潛力+的四重致命威脅，已被世界衛(wèi)生組織（WHO）列為研發(fā)優(yōu)先級(jí)病原體之一。面對(duì)這一可能引發(fā)下一次大流行的高風(fēng)險(xiǎn)病毒，加速疫苗、治療性抗體及診斷工具的研發(fā)刻不容緩。布魯克旗下的Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)平臺(tái)憑借其在抗體篩選與疫苗評(píng)估中的核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)，為尼帕病毒相關(guān)研發(fā)工作提供了高效解決方案。應(yīng)對(duì)新發(fā)及再發(fā)病原微生物的挑戰(zhàn)，Beacon®平臺(tái)通過(guò)多維度技術(shù)路徑， -
瑞孚迪參與起草的細(xì)胞計(jì)數(shù)新國(guó)標(biāo)2月1日實(shí)施，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化邁入新紀(jì)元！
2月1日，由國(guó)家聯(lián)合發(fā)布的推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T42076.2-2025《生物技術(shù)細(xì)胞計(jì)數(shù)第2部分：量化計(jì)數(shù)方法性能的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析》正式落地實(shí)施！作為本次國(guó)標(biāo)的核心起草單位，瑞孚迪（Revvity）全程參與標(biāo)準(zhǔn)的論證、編寫(xiě)與發(fā)布，以專(zhuān)業(yè)實(shí)力推動(dòng)行業(yè)規(guī)范化發(fā)展，用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為科研與臨床保駕護(hù)航。為什么新國(guó)標(biāo)如此重要？細(xì)胞計(jì)數(shù)是生命科學(xué)研究、生物制藥、細(xì)胞治療等領(lǐng)域的“基礎(chǔ)生命線(xiàn)”——從細(xì)胞培養(yǎng)的生長(zhǎng)監(jiān)測(cè)，到藥物篩選的精準(zhǔn)定量，再到臨床治療的安全把控，其結(jié)果的準(zhǔn)確性、可重復(fù)性直接決定下游應(yīng)用的成
