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在生物醫藥、細胞治療以及基礎生命科學研究中，細胞計數是一項日常且至關重要的實驗環節。細胞的濃度和存活率直接關系到后續實驗的成敗，無論是流式細胞術、細胞轉染，還是大規模的細胞培養，都需要精準的數據支撐。在傳統的顯微鏡人工計數逐漸難以滿足高通量實驗需求的今天，NC-200細胞計數儀憑借其性能和便捷的操作，成為了眾多實驗室的得力助手。NC-200細胞計數儀是一款基于臺盼藍染色法和先進的圖像分析技術的自動化設備。其核心工作原理利用了臺盼藍這種活性染料：活細胞的細胞膜完整，能夠排斥染料而不著色；而死細胞的
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iPSC的PD、CMC 和 CAR-T的PD、 CMC 的異同？
先一句話進行總結，然后再分點進行闡述：iPSC與CAR-T的核心差異在于：iPSC是“細胞來源平臺型產品”，PD更偏“建系/分化/平臺”，CMC更偏“長期穩定、標準化、批量化”；CAR-T是“以臨床為中心的定制或準定制產品”，PD更偏“工藝跑通+臨床適配”，CMC更偏“放行、可追溯和法規合規”。一、PD的異同（研發端，最容易被混淆）1??共性（iPSCPD&CAR-TPD都要做什么）?PD的終ji目標都是：把“科研”變成“可生產的工藝”2??核心差異（重點來了）?iPSC的PD（平臺型、源頭型） -
近年來，病毒和非病毒載體被開發用于體內T細胞工程，其中慢病毒（LV）載體因能夠通過基因組整合實現CAR轉基因在T細胞中的長期表達而備受關注。然而，用于體外T細胞轉導的泛嗜性水皰性口炎病毒糖蛋白（VSV-G）偽型LV載體在體內工程中適用性較差，理想情況下載體應特異性靶向目標細胞類型。近期，來自牛津生物醫學（UK）有限公司的研究團隊在《分子治療》雜志上發表了一項突破性研究，該研究描述了一種改進的重定向Nipah包膜系統與第四代慢病毒載體相結合的方法，能夠在體內特異性靶向T細胞并高效生成功能性CAR-
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在國家藥品審評中心（CDE）發布的《放射性標記人體物質平衡研究技術指導原則》中，明確鼓勵在藥物臨床開發早期進行放射性標記人體物質平衡研究。這一指導原則凸顯了放射性同位素技術在創新藥研發中的關鍵作用，旨在盡早獲取藥物在人體內的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）等關鍵信息，以優化后續研發策略，降低開發風險。放射性同位素標記技術是闡明藥物體內過程的黃金標準和不可替代的工具。通過在藥物分子中引入放射性同位素（如碳-14或氚），研究人員可以像使用“追蹤器”一樣，精準地揭示藥物及其代謝產物在生物體內的完整動
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LabChip GX Touch核酸分析儀：高效、精準的核酸質量控解決方案
在基因組學研究中，對DNA和RNA樣品進行快速、精準的質量控制是確保下游實驗成功的關鍵。LabChipGXTouch核酸分析儀正是為此而設計的一款高效工具。核心技術：自動化微流控電泳該儀器的核心優勢在于其自動化與高通量。它摒棄了手工制膠、上樣等復雜步驟，采用一次性的微流控芯片。實驗人員只需將樣品加入微孔板，系統即可通過機械臂自動吸取約150納升的樣品至芯片上，隨后在毛細管中進行電泳分離，并利用激光誘導熒光進行檢測。整個過程高度集成，每個樣品的分析時間僅需約30秒，極大地提升了效率，并減少了人為誤 -
精準評估細胞療法效力的利器：瑞孚迪VICTOR Nivo多功能酶標儀
在生物醫藥領域迅猛發展的今天，大分子藥物與細胞治療（如CAR-T療法）已成為攻克腫瘤等疾病的新希望。而評估這些創新療法效果的關鍵一環，在于精準、高效地檢測免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷能力。瑞孚迪（Revvity）的VICTORNivo™多功能酶標儀，正是一款能夠支持多種主流細胞殺傷檢測方法的“神器”，為科研與藥物研發提供*的技術支持。一機多能，應對多樣化檢測需求VICTORNivo™是一款功能*的多模式檢測平臺。它集成了可見/紫外光吸收（ABS）、化學發光（LUM）、熒光強度（FI）、熒光偏振（FP -
近日，長三角某科創中心正式啟用，其中作為“科研與臨床橋梁”的生物樣本庫，為區域乃至長三角醫學研究筑牢樣本保藏“安全防線”。科創中心外景科創中心“全景圖”：打造全鏈條科研生態該科創中心是區域醫療機構中、設備的開放式科研平臺，當前已構建了全鏈條科研體系，其生物樣本庫更是整個中心的“核心樞紐”。負責人介紹，這里可容納1000萬份生物樣本并搭建了智能化操作系統，采用全自動流水線處理，保證每一份生物樣本存儲精準又安全。借助國內外科學家力量，推動醫院乃至長三角科研發展，最終回饋臨床、惠及患者。創新中心樣本庫
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基于金標準HTRF驗證的仁寬GPCR細胞株，配套SOP助您實驗一次成功！
在藥物研發的漫長征程中，GPCR（G蛋白偶聯受體）始終是科學家們關注的核心靶點。這類受體參與了人體近三分之一的生理過程，其相關藥物遍布臨床各領域——從降壓、抗過敏，到精神疾病治療與代謝調控，目前市場上超過30%的已上市藥物都以GPCR為作用靶點。然而，GPCR結構的復雜性、信號通路的多樣性以及構效關系的微妙性，使得構建能夠真實反映其生物學特性的穩轉細胞株成為藥物研發中的關鍵技術瓶頸。如今，得益于以瑞孚迪(Revvity)HTRF®cAMP檢測試劑盒為代表的行業金標準驗證工具，GPCR細胞模型的功
