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為什么越來越多的CGT項目選擇HTRF/AlphaLISA檢測p24？
在細胞與基因治療如火如荼的今天，慢病毒作為關鍵載體，其生產質控至關重要。無論是CAR-T、干細胞研究還是基因治療，精準、快速地測定慢病毒滴度都是確保實驗成功與一致性的步。而這一切，都離不開對慢病毒核心蛋白——p24抗原的精準定量。p24抗原如圖1所示，免疫缺陷病毒（HIV）p24蛋白由231個氨基酸組成，構成病毒衣殼的錐形核心，其內部包裹著基因組RNA-核衣殼復合體。p24是p55Gag多聚蛋白經病毒蛋白酶切割后的產物。HIVp24及其55kDa前體蛋白在HIV病毒的組裝、成熟與解離過程中均發揮 -
STAT3作為JAK-STAT信號通路的核心轉錄因子，其磷酸化水平是評價該通路活化的關鍵指標，在免疫、腫瘤及藥物研發中備受關注。瑞孚迪（Revvity）基于成熟的HTRF®與AlphaLISA®均相檢測平臺，正式推出STAT3檢測高性能（HP）升級方案，并新增STAT3Ser727磷酸化檢測，為研究人員提供靈敏度更高、信號更強、適用模型更廣的解決方案。HTRF平臺STAT3p-Tyr705檢測性能顯著提升WEICHILAB01靈敏度優化可在約1500個HeLa細胞中穩定檢測STAT3p-Tyr7
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在現代生命科學、藥物研發與臨床診斷領域，高通量、高靈敏度和多功能集成已成為實驗設備發展的核心趨勢。多模式微孔板讀板儀（MultimodeMicroplateReader）正是這一趨勢下的代表性儀器。它集吸光度（Absorbance）、熒光強度（FluorescenceIntensity）、化學發光（Luminescence）、時間分辨熒光（TRF）及熒光偏振（FP）等多種檢測模式于一體，為科研人員提供了一站式、高效精準的微孔板分析解決方案。什么是多模式微孔板讀板儀？微孔板讀板儀是一種用于檢測96
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在當今的科研領域，各種先進的儀器設備如同璀璨的星辰，為科學研究的進步提供著*的助力。其中，多模式微孔板酶標儀以其性能和廣泛的應用，成為了眾多科研工作者的得力“伙伴”。多模式微孔板酶標儀是一種用于對微孔板中的生物樣本進行多種光學檢測的儀器。與傳統的酶標儀相比，它具有多種檢測模式，如吸光度檢測、熒光檢測、化學發光檢測等，這使得它能夠滿足不同類型實驗的需求。在生命科學研究中，多模式微孔板酶標儀發揮著至關重要的作用。在藥物研發領域，科研人員可以利用它來篩選具有潛在治療效果的化合物。通過檢測化合物對細胞的
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本文來源于微信公眾：醫藥學術作者：醫藥學術編輯部CAR-T療法在血液瘤里算是殺出了一片天。但一碰到實體瘤，就仿佛拳頭打進了棉花里—使不上勁。為什么呢？主要有兩大“攔路虎”：一是腫瘤細胞的異質性，二是腫瘤微環境這個“保護殼”。實體瘤就像個堅固的堡壘，外面有亂七八糟的血管和基質細胞擋著，CAR-T細胞很難鉆進去；就算進去了，里面還充斥著各種抑制免疫的信號和細胞，活活把CAR-T細胞“耗死”或“管住”。今天我們就系統梳理這些障礙，并總結一下目前最有希望的破解之道?？朔乖右莺彤愘|性的策略腫瘤細胞抗原
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本文來源于微信公眾號：Ofstudies作者：Ofstudies嵌合抗原受體工程化T細胞（CAR-T）治療是一種有效的癌癥免疫療法。CAR-T細胞可被重新定向，特異性識別腫瘤相關抗原（TAA），并誘導較強的抗腫瘤活性。然而，由于TAA在健康組織中存在低水平表達，它們也可能引發“靶向腫瘤但脫靶正常組織（ontargetofftumor）”的毒性。這些不良反應已引起重要安全問題，并限制了這一具有潛力的治療方式的臨床應用。遮蔽肽或可為免疫治療提供新的研發方向。學習一篇較早的、2017年發表在Molec
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當基因治療藥物從實驗室走向產業化時，一個看似微小卻至關重要的問題擺在眼前：如何高效去除生產過程中的核酸殘留？傳統核酸酶在高鹽環境下活性驟降，而現代生物工藝往往需要高離子強度條件。這時，一款“耐高鹽”的全能核酸酶正在悄然改變行業游戲規則。01為什么高鹽耐受性如此重要？在生物制藥生產中，特別是基因治療領域，宿主細胞DNA和RNA殘留是必須嚴格控制的關鍵雜質。傳統核酸酶雖然在理想條件下表現優異，但在實際生產工藝中卻面臨挑戰：?部分純化步驟需要較高離子強度?某些緩沖體系天然含鹽量高?高鹽條件可提高目標產
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在生物制品的研發、生產過程中，支原體污染是一個不容忽視的問題。支原體是一類缺乏細胞壁的原核微生物，它們能夠在細胞培養體系中悄然滋生，卻難以被肉眼察覺。然而，支原體污染可能會對細胞的生長、代謝和功能產生嚴重影響，進而威脅到生物制品的質量和安全性。Lonza支原體檢測憑借其技術和可靠的性能，成為了保障生物制品安全的重要防線。Lonza采用了多種先進的檢測方法，以確保能夠準確、靈敏地檢測出樣品中的支原體。其中，核酸擴增技術（NAT）是Lonza支原體檢測的核心方法之一。這種方法基于PCR技術，能夠特異
