臨床藥代動力學研究中，尿液基質體積大、目標代謝物濃度低，且代謝物極性差異極大，傳統萃取柱很難實現同時富集，靳瀾HLB固相萃取小柱解決了這一難題。該產品為聚苯乙烯/二乙烯苯萃取柱，表面同時具有親水性和疏水性基團，對從強極性到弱極性的各類小分子藥物代謝物都能實現均衡吸附，一次前處理就可以完成多組分的同時富集。其pH使用范圍為1.0~14.0，尿液的pH波動范圍較大，從酸性到堿性都能覆蓋，HLB小柱在全pH范圍內都能保持性能穩定，不會出現硅膠填料的溶解塌陷問題。靳瀾HLB固相萃取小柱的吸附容量和載樣量遠高于C18鍵合硅膠（3-10倍），許多在C18難以得到保留的強親水性代謝物，在HLB上仍有較好的回收率，大幅提升了代謝物的檢出種類。

第二層：完整提取操作流程

本次應用案例針對人尿液中抗抑郁類藥物及其代謝物的提取，具體操作流程分為三步。

第一步取5 mL尿液樣品，加入等量的磷酸鹽緩沖液調節pH至7.0，渦旋混勻后待凈化。

第二步使用靳瀾HLB 60 mg/3 mL小柱，依次用3 mL甲醇、3 mL超純水活化，將樣品溶液全部上樣后棄去流出液。

第三步用4 mL 10%甲醇水溶液淋洗去除尿素等雜質，最后用6 mL甲醇洗脫收集，洗脫液經0.22 µm濾膜過濾后供液相色譜質譜聯用儀分析。

第三層：實際效果與國標適配

實際測試結果顯示，8種不同極性的抗抑郁藥物及其代謝物的回收率全部穩定在92%~97%之間，遠優于傳統C18小柱70%~85%的回收率區間。靳瀾HLB小柱的平均粒徑為40 µm，粒徑分布極窄，細小顆粒極少，處理高鹽的尿液樣品時，不會出現篩板堵塞的問題，流速始終保持均勻，不需要頻繁更換萃取柱。同時該產品平均孔徑為300 ?，比表面積600 m2/g，洗脫曲線更穩定，目標物集中在小體積洗脫液中，有效提升了檢測的靈敏度，滿足臨床藥代動力學研究的痕量檢測需求。