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SCH-202676

MCE 國際站：SCH-202676 hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-110012

CAS：265980-25-4

純度：0.9681

存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：SCH-202676 hydrobromide 是一種 G 蛋白偶聯受體 (GPCRs) 和腺苷受體 (adenosine receptor (AR)) 調節劑。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性，以時間依賴的方式抑制 3CLpro，IC50 為 0.655 μM。

生物活性：SCH-202676 氫溴酸鹽是 G 蛋白偶聯受體 (GPCR) 和腺苷受體 (AR) 的變構調節劑。SCH-202676 氫溴酸鹽具有抗病毒活性，并以時間依賴性方式抑制 3CLpro，IC50 值為 0.655 μM[1][2][3][4]。

熱-銷產品：USP7-IN-9  | Hardwickiic acid  | Cyanine5.5 amine  | YD23  | Bavituximab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Ren P, et al. Discovery, synthesis and mechanism study of 2,3,5-substituted [1,2,4]-thiadiazoles as covalent inhibitors targeting 3C-Like protease of SARS-CoV-2. Eur J Med Chem. 2023 Jan 18;249:115129.
[2]. Lewandowicz AM, et al. The 'allosteric modulator' SCH-202676 disrupts G protein-coupled receptor function via sulphydryl-sensitive mechanisms. Br J Pharmacol. 2006 Feb;147(4):422-9.
[3]. Fawzi A B, et al. SCH-202676: an allosteric modulator of both agonist and antagonist binding to G protein-coupled receptors[J]. Molecular Pharmacology, 2001, 59(1): 30-37.
[4]. Gao ZG, et al. Effects of the allosteric modulator SCH-202676 on adenosine and P2Y receptors. Life Sci. 2004 May 7;74(25):3173-80.