Sulindac-d3

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0008S

中文名稱：舒林酸-d3

純度：99.38%

分子量：359.43

Formula：C₂₀H₁₄D₃FO₃S

非標記 CAS：38194-50-2

產品應用：

1. 該化合物可作為示蹤劑。
2. 該化合物可作為 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的內標品，用于定量分析。

存儲條件：

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Sulindac-d3 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一種非甾體類抗炎劑，能夠抑制 COX-2 的活性，同時可抑制 COX-2 的過表達。

生物活性：Sulindac-d3 是氘標記的 Sulindac。Sulindac (MK-231) 是一種非甾體抗炎藥，可作為 COX-2 抑制劑，并抑制 COX-2 的過度表達。

體外：穩定重同位素的氫、碳以及其他元素已被融入藥物分子中，主要用于藥物開發過程中的定量分析。氘化技術因其可能對藥物的藥代動力學和代謝特征產生影響而受到關注[1]。
MCE 未對這些方法的準確性進行獨立驗證。這些方法僅作參考之用。

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參考文獻
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Boolbol SK, et al. Cyclooxygenase-2 overexpression and tumor formation are blocked by sulindac in a murine model of familial adenomatous polyposis. Cancer Res. 1996 Jun 1;56(11):2556-60.
[3]. Gong EY, et al. Combined treatment with vitamin C and sulindac synergistically induces p53- and ROS-dependent apoptosis in human colon cancer cells. Toxicol Lett. 2016 Sep 6;258:126-133.
[4]. Cha BK, et al. Celecoxib and sulindac inhibit TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition and suppress lung cancer migration and invasion via downregulation of sirtuin 1. Oncotarget. 2016 Aug 30;7(35):57213-57227.