Retatrutide,2381089-83-2介紹_ MedChemExpress (MCE)

閱讀：18 發布時間：2026-8-11

Retatrutide

MCE 國際站：Retatrutide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P3506

CAS：2381089-83-2

Synonyms：LY3437943

純度：99.95%

存儲條件：密封儲存，遠離潮濕和光照，氮氣保護下粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封儲存，遠離潮濕和光照，氮氣保護下）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受體 (GCGR)、葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體 (GIPR) 和胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP-1R) 的三重激動劑肽。Retatrutide 結合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分別為 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。

生物活性：LY3437943 是胰高血糖素受體 (GCGR)、葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體 (GIPR) 和胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP-1R) 的三重激動劑肽。 LY3437943 抑制人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分別為 5.79、0.0643 和 0.775 nM。 LY3437943可用于肥胖癥的研究^[1]。 IC50 和目標：EC50（人類）：5.79 (GCGR)、0.0643 (GIPR)、0.775 nM (GLP-1R) ^[1]。
EC50（小鼠）：2.32 ( GCGR), 0.191 (GIPR), 0.794 nM (GLP-1R) ^[1].
Ki（對于人類）：5.6 (GCGR), 0.057 (GIPR), 7.2 nM (GLP -1R) ^[1].
Ki（小鼠）：73 (GCGR)、2.8 (GIPR)、1.3 nM (GLP-1R)^[1]。

體外：Retatrutide (LY3437943) 對人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有活性，EC50 值分別為 5.79、0.0643 和 0.775 nM[1]。 Retatrutide 對小鼠 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有活性，EC50 值分別為 2.32、0.191 和 0.794 nM[1]。 Retatrutide 對人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有結合親和力，Ki 值分別為 5.6、0.057 和 7.2 nM[1]。 Retatrutide 對小鼠 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有結合親和力，Ki 值分別為 73、2.8 和 1.3 nM[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Retatrutide (LY3437943) (皮下注射；0.47 mg/kg；單次) 在體內參與 GCGR，并可通過 GIP 或 GLP-1 受體改善 ipGTT 中的葡萄糖耐量[1]。 Retatrutide (皮下注射；10 mL/kg；每 3 天一個周期；持續 21 天) 通過胰高血糖素受體激活導致體重顯著減輕并增加能量消耗[1]。 Retatrutide 具有安全性和耐受性[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：EC50 (for human): 5.79 (GCGR), 0.0643 (GIPR), 0.775 nM (GLP-1R) [1]. EC50 (for mouse): 2.32 (GCGR), 0.191 (GIPR), 0.794 nM (GLP-1R) [1]. Ki (for human): 5.6 (GCGR), 0.057 (GIPR), 7.2 nM (GLP-1R) [1]. Ki (for mouse): 73 (GCGR), 2.8 (GIPR), 1.3 nM (GLP-1R)[1].

Sequence：Tyr-{Aib}-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{α-Me-Leu}-Leu-Asp-Lys-{diacid-C20-gamma-Glu-(AEEA)-Lys}-Ala-Gln-{Aib}-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Tamer Coskun, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022 Sep 6;34(9):1234-1247.e9.

品牌介紹:

MedChemExpress (MCE) 是生命科學試劑供應商，致力于為生命科學研究與藥物發現提供創新解決方案。我們提供包括抑制劑、化合物庫、重組蛋白、抗體、多肽和一站式AI藥物篩選等在內的全品類、高品質活性分子和技術服務，是科研領域值得信賴的合作伙伴。MCE 總部位于美國新澤西州，并在全球范圍內建立了多個研發、生產和物流中心。

全面的產品矩陣：
MedChemExpress 擁有超過 200,000 種以上的生物活性分子，覆蓋廣泛的信號通路與研究領域，包括靶點與疾病機制研究；檢測、分析與質控；疾病建模與藥物篩選；干細胞研究與細胞治療；基因治療以及其他藥物發現領域。 ● 靶點與疾病機制研究：抑制劑與激動劑、PROTAC、ADC、重組蛋白、抗體抑制劑、多肽、誘導疾病模型產品、動物飼料產品 ● 檢測、分析與質控：同位素標記化合物、熒光染料、參考標準品、抗體、酶、試劑盒 ● 干細胞研究與細胞治療：GMP 小分子、類器官相關蛋白、Matrigel、培養基、血清 ● 基因治療：小RNA、脂質體、佐劑、限制性內切酶、PCR、qPCR 試劑盒
一站式 AI 藥物篩選平臺
一站式AI藥物篩選平臺提供超過 200 種篩選庫及多種化合物和表型篩選服務。這些服務包括 DNA 編碼化合物庫篩選、虛擬篩選、高通量篩選（HTS）、離子通道檢測、激酶篩選與譜系分析、表型篩選、親和質譜篩選、定制化合物合成、結構優化與分析服務等。我們致力于不斷提升平臺能力，通過打造一站式藥物發現服務，推動科學研究，釋放創新的無限潛力。

行業的生物信息學
• 靶點與信號通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、鐵死亡等；
• 支持：來自文獻的體內/體外實驗方案；
• 動態數據：超過 15 萬條溶解度真實測試、數千萬條基因信息、臨床/批準跟蹤數據；
• MedChemExpress 廣泛應用：藥理學與生物學研究，覆蓋 400 余種疾病/領域研究，包括癌癥、神經疾病、炎癥、代謝、干細胞等；
• 7×24 專業服務：已服務客戶百萬次;前訂單確保當日發貨。

嚴格的多重質量控制
• 國際標準：嚴格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等質量與環境管理體系；
• 完整平臺：400 多臺精密儀器，1000 名研發與分析人員；
• 全面檢測：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
• MedChemExpress 生物驗證平臺：四大平臺（分子/蛋白/細胞/體內實驗）支持藥效評估；

全球業務與倉儲中心
全球倉儲中心覆蓋北美、中國、歐洲、日本等地區，擁有數十個倉庫，90% 區域實現次日達，能夠快速響應全球客戶需求。

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