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在生命科學和化學分析領域，對生物分子和化學物質的精確分離與分析至關重要。LabChip毛細管電泳技術憑借其性能，宛如微觀世界的分子分離大師，為科研人員提供了分析工具，助力他們探索微觀世界的奧秘。LabChip毛細管電泳系統主要由毛細管、高壓電源、檢測器以及進樣裝置等部分組成。毛細管作為核心部件，通常是內徑極小（一般在幾微米到幾十微米之間）的石英管。其內壁表面帶有硅羥基，在一定條件下會電離形成雙電層，為電泳提供驅動力。高壓電源為毛細管內的帶電粒子提供電場，使其在毛細管中發生定向遷移。檢測器則負責實
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如果把細胞培養看作一場精心編排的生命“盛宴”，那么凍存液就是按下時光暫停鍵的“魔法藥水”。它能讓細胞樣本在-80℃或-196℃的液氮環境中休眠數十年，待需要時復蘇重啟，繼續未盡的使命。然而，傳統的含血清凍存液正面臨越來越多的挑戰——批次差異、病原污染風險、倫理合規問題……是時候告別舊方案，迎接“無血清、無動物源、成分明確”的細胞凍存新時代了。傳統凍存液：一個“靠運氣”的實驗環節傳統的細胞凍存液通常是“培養基+血清+DMSO”的經典配方。雖然這種配方成本低廉，但其缺點同樣令人頭疼：??成分復雜且批
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導語近年來，腫瘤浸潤淋巴細胞療法（Tumor-InfiltratingLymphocyte，TIL）逐漸成為實體瘤細胞治療領域的重要探索方向。隨著相關產品獲批上市，TIL療法從過去相對小眾的研究路徑，開始走向更加廣泛的臨床開發與產業化實踐。在賽橋生物舉辦的“聚力光明?智鏈全球——細胞與基因治療產學研協同創新與全球化發展交流會”上，來自西班牙Valld’Hebron腫瘤研究所（VHIO）的JaraPalomero教授分享了當地在TIL細胞生產方面的實踐經驗，并結合真實生產場景，分析了TIL制備過程
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探索VLP純化范式：整合式TFF工藝如何實現2.6倍產率提升與96%純度？
一項由卡爾斯魯厄工業大學（KIT）于2020年發表的前沿研究，成功開發了一種基于切向流過濾（TFF）的整合式捕獲與純化工藝，用于病毒樣顆粒（VLP）。該工藝巧妙地將沉淀、洗滌、復溶及層析整合于單一操作單元，不僅大幅簡化了流程，更在實驗室規模上實現了相比傳統離心工藝高達2.6倍的產率提升，并結合多模式層析（mmSEC）將純度優化至96%(Front.Bioeng.Biotechnol.,2020)。這為VLP、病毒載體等大粒徑生物納米顆粒的高效、可放大、一次性下游純化提供了一種潛在的高效、可放大策 -
CB-LeakGuard如何為CGT封閉工藝提供可審計的完整性證據？
NMPA指南:企業需具備密閉性系統檢測能力在細胞與基因治療（CGT）從研發走向商業化生產的“驚險一躍”中，無菌保證的邏輯正在被重塑。過去，天價的“B+A”級潔凈室是質量的“金鐘罩”；而今，在成本與規模化壓力下，行業主流轉向“C級背景+全封閉自動化系統+一次性耗材”。然而，新的范式帶來了新的風險斷層。復雜的管路焊接、軟袋接頭、運輸中不可見的針孔——這些“全封閉”系統自身的潛在微漏，已成為C級環境中的、也是最致命的短板。一旦泄漏導致污染，不僅造成直接的經濟損失，更可能因患者細胞樣本的性和已進行的清淋 -
Nature重磅：人體體細胞嵌合圖譜計劃啟動。2025年7月，Nature發表了NIH資助的SMaHT項目綜述。這個項目的野心很大——繪制人體19種正常組織的體細胞突變全景。讓人眼前一亮的是，在這項研究中，ddPCR成為驗證低頻變異的關鍵技術。圖1體細胞突變的類型、成因與模式（來源：Nature2025）什么是體細胞嵌合？簡單說，從受精卵開始，我們身體里的細胞就在不斷積累DNA變異。這些變異只存在于部分細胞中，形成"嵌合"狀態——就像體內住著多個基因版本的"分身"。以前大家覺得這類變異主要跟癌癥
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做WB，最怕的不是步驟多，而是裝膠漏液、條帶發彎，辛苦準備的樣品和試劑“打水漂”。這也是為何眾多實驗室長期選擇Bio-RadMini-PROTEAN垂直電泳系統的原因：經典設計，密封可靠，不易漏液；電場分布均勻，條帶清晰平直，結果重復性更好。此外，Bio-Rad擁有成熟完整的蛋白電泳生態，預制膠、轉膜系統和相關試劑高度兼容，文獻應用廣泛，方法建立更輕松。選擇Bio-Rad，即選擇穩定、省心的實驗體驗！來襲Mini-PROTEANTetraCell(1658001)小型4膠垂直電泳系統(1.0mm
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在生物制藥質量控制（QC）放行檢測中，活性檢測（PotencyAssay）是衡量產品批間一致性、確保療效的關鍵環節。傳統ELISA方法雖然經典，但其繁瑣的洗滌步驟、較長的操作周期以及較高的變異系數，始終困擾著QC實驗室的效率和數據可靠性。而瑞孚迪（Revvity）的均相時間分辨熒光(HomogeneousTime-ResolvedFluorescence,HTRF)的技術正在悄然改變這一局面。HTRF技術憑借其免洗、高靈敏、高通量、信號穩定和易于自動化等核心優勢，正在成為生物制藥QC放行檢測中不
