聯系電話
上海瑋馳儀器有限公司
中級會員·7年
- 聯系人：
- 蘇小姐
- 電話：
- 400-820-3556
- 手機：
- 18521301252
- 地址：
- 上海市浦東新區祥科路111號騰飛科技樓3號樓9樓
掃一掃訪問手機商鋪
-
ddPCR應用: 植物CRISPR基因編輯效率如何精準檢測?
一、研究背景CRISPR-Cas9基因編輯技術改變了生命科學研究的格局。然而，在植物基因編輯領域，如何準確、靈敏地檢測和量化基因編輯效率始終是一個關鍵挑戰。目前科研人員采用多種不同技術方法來量化編輯效率，但不同研究之間技術方法的差異導致結果可比性和重復性受限。澳大利亞昆士蘭大學研究團隊在《iScience》期刊發表系統性研究，對八種主流檢測方法進行了全面基準測試。圖1研究工作流程：從sgRNA設計到八種檢測方法的系統評估二、八種檢測方法概覽研究團隊選擇本塞姆氏煙草作為模式植物，通過瞬時表達系統對 -
在小分子藥物研發的賽道上，精準檢測小分子與蛋白靶點的互作活性是決定項目成敗的核心環節。但傳統檢測方法要么面臨通量低、步驟繁瑣的痛點，要么對共價結合、納米顆粒類小分子束手無策。而HTRF技術憑借其高通量、靈活性和對復雜體系的兼容性，正在成為小分子藥物研發的“提速器”。百萬數量級化合物高通量篩選，鎖定TEAD變構抑制劑2023年基因泰克在《NatureCancer》發表研究，研究團隊利用HTRFTEAD3-YAP互作技術，完成了220萬化合物的超高通量篩選，鑒定出先導化合物1（IC50=1.4μM）
-
細胞消化液殘留檢測結果不準？先從ELISA操作細節排查關鍵環節！
酶聯免疫吸附測定（ELISA）是生物醫藥研發和質量控制中常見的殘留檢測技術之一，然而，看似標準化的操作流程中，任何一個細節的疏忽都可能導致信號弱、背景高、重復性差等問題，讓實驗結果大打折扣。當結果異常時，按實驗操作流程逐項排查，才能讓數據真正可靠。結果異常，先問第一個問題：試劑盒與您的工藝消化液“同源”嗎？這是最容易被忽視、卻最關鍵的一步。在細胞消化液殘留檢測中，檢測試劑盒的標準品和抗體必須針對您工藝中實際使用的消化液特異性蛋白序列設計。如果試劑盒的標準品與您用的消化液成分不一致（例如，有的用重 -
在抗體藥物研發的賽道上，“快準狠”地從海量突變體中鎖定高親和力候選分子，是縮短研發周期、降低成本的關鍵。傳統篩選方法不僅依賴繁瑣的純化步驟，還面臨通量低、周期長的痛點——往往要花費數周才能從突變文庫中找到高親和力的候選分子，珍貴的克隆可能在純化過程中流失，甚至錯過真正的潛力分子。輝瑞的兩個經典案例證明，HTRF（均相時間分辨熒光）正式破解這些痛點的“神器”：無需純化粗提物直接檢測、384孔高通量篩選、幾小時內完成親和力評估，讓抗體研發的“速度”真正跑起來！案例1：抗RAGE抗體親和力成熟——3小
-
2026年5月，國務院818號令、828號令正式全面實施，國內細胞與基因治療（CGT）行業告別粗放式、野蠻生長時代，全面邁入合規化、標準化、質量驅動的高質量黃金發展周期。雙政策明確劃分「醫療技術轉化」與「藥品產業化申報」雙軌監管體系，重塑行業準入規則、商業化路徑與產業競爭格局。818號收緊臨床轉化口徑，規范新技術商業化通道隨著配套細則全面落地，818號令對生物醫學新技術臨床轉化應用實施嚴格準入管控，大幅抬高行業門檻：轉化準入收緊，項目分層明確新政明確，僅兩類技術可申請臨床收費轉化：高度個性化、國
-
在生物大分子分析和藥物質量控制領域，毛細管電泳以其高分離效率和低樣品消耗量而成為重要的分析工具。LabChip毛細管電泳技術通過將傳統毛細管電泳的分離通道、樣品加載和檢測單元集成于一張微流控芯片上，在保證分離性能的同時實現了操作流程的簡化和試劑消耗的大幅降低，適用于蛋白質、核酸和多糖等生物樣品的快速分析。LabChip毛細管電泳的芯片設計是微流控技術的典型應用。芯片通常由玻璃或石英玻璃經微加工工藝刻蝕出十字形或T形分離通道，通道橫截面尺寸為數十微米，總長度數厘米至十數厘米。芯片上的儲液池用于裝載
-
IVIS視角 | 放療聯動AAV介導免疫基因療法，開啟精準腫瘤免疫新時代
放療（Radiotherapy，RT）作為癌癥治療的重要手段，已應用于近一半的實體腫瘤患者。放療不僅通過誘導癌細胞的免疫原性死亡釋放腫瘤抗原，激活機體免疫反應，還能通過多種機制調節腫瘤免疫微環境。然而，放療同樣會誘導多種免疫抑制因子（如PD-L1、TGFβ及免疫抑制性巨噬細胞等），導致抗腫瘤免疫反應不足，使患者面臨放療抵抗和腫瘤復發的風險。近期發表于《CancerCell》的創新研究揭示，放療通過DNA損傷反應促進腺相關病毒（Adeno-AssociatedVirus，AAV）載體的表觀遺傳修飾 -
如果把外泌體比作一列裝載著藥物或生物信號的精美“納米膠囊”，那么在從細胞培養上清中提取這些膠囊的過程中，最大的挑戰往往不是“造膠囊”本身，而是如何清除糾纏在膠囊周圍的“雜亂繩索”——來自宿主細胞的基因組DNA與RNA。這些核酸雜質不僅讓溶液變得像膠水一樣黏稠，還會堵塞純化設備、影響最終產品純度，甚至可能引發免疫原性安全隱患。在這種情況下，一名兼具高效降解DNA/RNA能力且溫和不傷活性物質的“隱形功臣”——全能核酸酶，正在逐步成為外泌體工業化純化核心工具。全能核酸酶是什么全能核酸酶，英文名Ben
