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告別傳統胰酶煩惱，胰酶類似物正成為細胞培養的“溫和新主角”！
細胞消化傳代，是每個做細胞培養的科研人都繞不開的日常操作。可傳統胰蛋白酶反復凍融、儲存不便以及消化后需終止的繁瑣步驟，始終困擾著許多科研人員。如何既溫和對待細胞，又讓操作更簡單？近年來，一種名為“胰蛋白酶類似物”的消化液正悄然走進越來越多的實驗室和生產車間。它究竟有何魔力？今天我們帶你一探究竟。什么是胰蛋白酶類似物消化液胰蛋白酶類似物（TrypsinLikeEnzyme），是一種通過生物工程制備的非動物源性重組蛋白酶，與傳統的胰蛋白酶有相似的解離動力學，但穩定性更高、純度更好、消化更溫和，細胞毒 -
R分享 | XCell® ATF灌流技術賦能2L反應器實現百劑級CAR-T量產
CAR-T細胞療法作為腫瘤免疫治療的革命性技術，通過基因工程改造患者T細胞實現腫瘤精準殺傷，為血液腫瘤等難治性疾病帶來治愈曙光。目前全球已有7款自體CAR-T療法獲FDA批準，但“一人一劑”的個性化制備模式，存在物流復雜、產能受限、成本高企等痛點，難以滿足臨床大規模需求。通用型CAR-T療法以“一位供體產出多劑產品”的優勢成為行業破局方向，而集約化、規模化的生產工藝是其商業化落地的核心，其中交替式切向流（ATF）灌流技術，成為推動CAR-T細胞高效擴增、實現量產的關鍵核心技術。近日，倫敦大學學院 -
抗體藥物偶聯物（ADC）是一類生物分子，通常由單克隆抗體（mAb）通過化學連接子與小分子藥物結合而成。ADC屬于靶向治療藥物，其抗體部分可靶向結合細胞表面的抗原，將藥物遞送至靶點部位。盡管這類療法目前主要用于治療癌癥，但該領域的應用范圍正逐步拓展至其他疾病靶點。蛋白濃度和藥物抗體比（DAR）可用于全程監控抗體藥物偶聯物的生產制造過程。抗體藥物偶聯物的生產制造要點01切向流過濾（TFF）是生物分子純化過程中的常用技術。該技術可通過滲透液去除小分子物質，同時截留大分子物質，并將其隨截留液回流至料液體
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讀懂實時熒光定量PCR的適用場景，也知曉何時該選用微滴式數字PCR™技術的精準檢測能力。基因表達分析為我們解開生物學的奧秘，清晰揭示細胞對疾病、治療手段及環境變化的響應機制。但市面上的PCR技術方案繁多，想要為自己的研究找到最適配的那一款，往往讓人無從下手。實時熒光定量PCR（qPCR）：基因表達分析的傳統標準憑借三大核心優勢，實時熒光定量PCR一直是基因表達分析的行業標準技術：但實時熒光定量PCR并非適用于所有實驗場景，在將其定為實驗工具前，需了解它的幾大核心局限性：僅相對定量內參基因的表達波
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無癥狀唐氏人群 APOEε4 攜帶與血液淀粉樣蛋白陽性的關聯研究
本研究依托阿爾茨海默病生物標志物聯盟-唐氏綜合征（ABC-DS）大型隊列，探究載脂蛋白Eε4（APOEε4）攜帶狀態對唐氏綜合征（DS）人群淀粉樣蛋白陽性血液蛋白組學檢測結果的影響，驗證血漿多組學生物標志物在無癥狀唐氏綜合征群體中篩查淀粉樣蛋白病理的應用價值，為該特殊人群阿爾茨海默病（AD）早期篩查、臨床分級管理及臨床試驗受試者篩選提供可靠依據。研究機構：美國北德克薩斯大學沃思堡健康科學中心、匹茲堡大學、加州大學歐文分校、哥倫比亞大學、劍橋大學、哈佛大學醫學院等全球多家高校及醫療機構研究背景唐氏 -
在細胞制劑的凍存袋分裝過程中，有一個看似很小、卻非常關鍵的動作：排氣凍存袋內如果殘留較多空氣，可能影響后續封口、凍存、轉運以及液體分布的穩定性。對于細胞治療產品來說，每一步操作都關系到制備過程的穩定、可控和一致性。問題是：在自動化生產過程中，如果由設備來完成排氣，它怎么知道空氣已經排得差不多了？最直觀的辦法，是給設備裝一只“眼睛”——比如攝像頭，讓設備像人一樣觀察袋內液面。也可以給設備裝一個“鰓”——比如使用只透氣、不透水的濾器，讓空氣通過，液體留下。還可以給設備裝一只“手”——比如用稱重傳感器
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在創新藥研發與生命科學領域，G蛋白偶聯受體（GPCR）是關鍵的藥物靶點家族。全球超30%的上市藥物以GPCR為作用靶點，覆蓋代謝、神經、心血管、免疫炎癥等多個熱門治療領域。然而，科研人員長期面臨細胞株構建難、表達不穩定、實驗重復性差、數據偏差大四大痛點，大量時間與成本耗費在反復試錯中，拖累研發進度。為破解這一難題，仁寬生物推出百余種現貨GPCR穩定細胞株，依托瑞孚迪（Revvity）HTRF金標準驗證體系，覆蓋多個熱門靶點及多物種模型，提供即用型、高穩定、高活性的細胞模型，助力GPCR實驗高效推
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效率革命：伯樂Stain?Free™免染蛋白印跡整體解決方案
來源：伯樂生命科學在WesternBlot實驗中，內參不穩定、轉膜效率難以確認、重復實驗耗時耗力，是許多實驗室長期面臨的問題。Stain?Free免染蛋白印跡流程，通過對總蛋白的直接可視化與定量，將電泳、轉膜和成像整合為一套可驗證、可追溯的完整workflow，幫助實驗人員更高效、更可靠地獲得結果。什么是Stain?Free免染蛋白印跡流程？Stain?Free并非單一設備，而是一套貫穿整個WesternBlot的實驗流程：SDS?PAGE電泳后，凝膠經UV激活（≤1分鐘）蛋白無需傳統染色即可即
