合成多肽是一類日益增長的生物治療藥物。胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑是一類模擬天然 GLP-1 激素的合成多肽，在代謝調節方面發揮著重要作用，既能促進胰島素分泌，又有助于減重[1]。由于 GLP-1 分子易受多種降解途徑影響，因此評估 GLP-1 型治療藥物的質量和穩定性對于確保其有效性至關重要。

目前，多采用紫外光譜來檢測多肽吸收光譜的變化，從而監測其穩定性[2]。這種非破壞性檢測技術為工作流程帶來了顯著優勢：例如，珍貴樣品在分析后仍保持完整，可繼續用于液質聯用等互補技術分析。此外，紫外-可見光譜檢測速度快、操作簡單，便于各種技能水平和專業背景的用戶使用。

然而，在監測生物分子因氧化應激等環境因素引起的微小變化時（例如吸收峰位置輕微偏移或強度輕微變化），傳統的紫外可見吸收光譜數據往往難以解析。此外，當生物分子光譜包含多個重疊組分時，譜峰難以分辨也是分析的一大挑戰。導數光譜技術通過增強細微光譜特征，能夠有效分辨傳統吸收光譜中難以區分的重疊峰，從而克服這些局限性。

Agilent 3500 多池紫外-可見分光光度計配備多池模塊，結合二階導數測量功能，為生物分子分析提供了*工具。該儀器可在相同條件下同時測量多個樣品，包括標準品、樣品和對照。用于控制 Cary 3500 多池紫外-可見分光光度計的 Agilent Cary UV Workstation 軟件內置方程計算功能，在完成吸光度測量后可自動生成二階導數光譜，以盡可能減少計算誤差并實現高效數據處理。

本應用簡報展示了如何使用 Cary 3500 多池紫外-可見分光光度計的先進功能，結合紫外-可見二階導數光譜技術，有效提升多肽和芳香族氨基酸重疊吸收峰的分辨率。 

• AgilentCary3500紫外可見分光光度計

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